Resultado Funcional em Pacientes Submetidos a Ressecção Laparoscópica de Sigmóide e/ou Reto
25 de setembro de 2013 atualizado por: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Para avaliar o resultado funcional em pacientes submetidos à ressecção laparoscópica de sigmóide e/ou reto
Questionário Avaliar o resultado funcional em pacientes submetidos à ressecção laparoscópica de sigmóide e/ou reto.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Um questionário será enviado a cada paciente pelo correio. O questionário que será utilizado é o questionário COREFO (ColoRectal Functional Outcome).
Dependendo da quantidade de respostas, tentaremos fazer conexões entre os dados perioperatórios e o resultado funcional após um período considerável de acompanhamento. Os fatores perioperatórios incluem grau de endometriose, técnica cirúrgica e complicações pós-operatórias.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
143
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Flemish Brabant
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Leuven, Flemish Brabant, Bélgica, 3000
- University Clinics Gasthuisberg
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
272 pacientes submetidas à ressecção laparoscópica de sigmóide e/ou reto com indicação de endometriose infiltrativa profunda
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidas à ressecção laparoscópica de sigmóide e/ou reto com indicação de endometriose infiltrativa profunda
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Endometriose infiltrante
272 pacientes submetidas à ressecção laparoscópica de sigmóide e/ou reto com indicação de endometriose infiltrativa profunda, no departamento de Cirurgia Abdominal do University Hospital Leuven, entre o ano de 1997 e setembro de 2011.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resultado Funcional ColoRetal
Prazo: 1 dia
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Operação: entre 1997 e 2011 Questionário para avaliar a função colorretal enviado uma vez em 2012
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1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: André JL D'Hoore, PhD, University Clinics Gasthuisberg Department of Abdominal Surgery
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de fevereiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de setembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
30 de setembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de setembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de setembro de 2013
Última verificação
1 de abril de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- S-54351
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