Functioneel resultaat bij patiënten die laparoscopische sigmoïd- en/of rectumresectie hebben ondergaan
25 september 2013 bijgewerkt door: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Om het functionele resultaat te beoordelen bij patiënten die een laparoscopische sigmoïd- en/of rectumresectie hebben ondergaan
Vragenlijst Om het functionele resultaat te beoordelen bij patiënten die een laparoscopische sigmoïd- en/of rectumresectie hebben ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Elke patiënt krijgt per post een vragenlijst toegestuurd. De vragenlijst die zal worden gebruikt is de COREFO-vragenlijst (ColoRectal Functional Outcome).
Afhankelijk van het aantal reacties proberen we na een lange follow-up verbanden te leggen tussen peri-operatieve gegevens en functionele uitkomst. Perioperatieve factoren zijn onder meer de graad van endometriose, chirurgische techniek en postoperatieve complicaties.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
143
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Flemish Brabant
-
Leuven, Flemish Brabant, België, 3000
- University Clinics Gasthuisberg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
272 patiënten die laparoscopische sigmoïd- en/of rectumresectie ondergingen met de indicatie van diep infiltrerende endometriose
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die een laparoscopische sigmoïd- en/of rectumresectie hebben ondergaan met de indicatie van diep infiltrerende endometriose
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Infiltrerende endometriose
272 patiënten die tussen 1997 en september 2011 een laparoscopische sigmoïd- en/of rectumresectie ondergingen met de indicatie van diep infiltrerende endometriose, op de afdeling Abdominale Heelkunde, Universitair Ziekenhuis Leuven.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ColoRectaal functioneel resultaat
Tijdsspanne: 1 dag
|
Operatie: tussen 1997 en 2011 Vragenlijst ter beoordeling van de colorectale functie eenmalig verzonden in 2012
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: André JL D'Hoore, PhD, University Clinics Gasthuisberg Department of Abdominal Surgery
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 februari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 september 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
30 september 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
30 september 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 september 2013
Laatst geverifieerd
1 april 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- S-54351
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .