Wyniki czynnościowe u pacjentów poddanych laparoskopowej resekcji esicy i/lub odbytnicy
25 września 2013 zaktualizowane przez: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ocena wyników funkcjonalnych u pacjentów poddanych laparoskopowej resekcji esicy i/lub odbytnicy
Kwestionariusz Do oceny wyników czynnościowych u pacjentów poddanych laparoskopowej resekcji esicy i/lub odbytnicy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Kwestionariusz zostanie przesłany pocztą do każdego pacjenta. Kwestionariusz, który zostanie użyty to kwestionariusz COREFO (ColoRectal Functional Outcome).
W zależności od ilości odpowiedzi, po dłuższym okresie obserwacji postaramy się powiązać dane okołooperacyjne z wynikami funkcjonalnymi. Czynniki okołooperacyjne obejmują stopień zaawansowania endometriozy, technikę operacyjną oraz powikłania pooperacyjne.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
143
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Flemish Brabant
-
Leuven, Flemish Brabant, Belgia, 3000
- University Clinics Gasthuisberg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
272 pacjentek poddanych laparoskopowej resekcji esicy i/lub odbytnicy ze wskazaniem na endometriozę głęboko naciekającą
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Chore po laparoskopowej resekcji esicy i/lub odbytnicy ze wskazaniem na endometriozę głęboko naciekającą
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Endometrioza naciekająca
272 pacjentek poddanych laparoskopowej resekcji esicy i/lub odbytnicy ze wskazaniem na endometriozę głęboko naciekającą na oddziale chirurgii jamy brzusznej Szpitala Uniwersyteckiego w Leuven w okresie od 1997 do września 2011.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik czynnościowy jelita grubego
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Operacja: w latach 1997-2011 Ankieta do oceny funkcji jelita grubego przesłana raz w 2012 roku
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: André JL D'Hoore, PhD, University Clinics Gasthuisberg Department of Abdominal Surgery
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 lutego 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 września 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 września 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
30 września 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 września 2013
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- S-54351
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .