Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

APPSPIRE App in Preventing Students From Smoking

13. januar 2020 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

APPSPIRE: Expanding the Reach of an Innovative Tobacco Control Program for Youth

This trial studies how well APPSPIRE, a smartphone app, works in preventing students from smoking. Technology-driven intervention programs, such as the APPSPIRE app, have the potential to increase access to health behavior treatments and therapies, such as tobacco cessation support, and provide effective prevention messaging.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Develop a prototype of the APPSPIRE (phone application [app] of a smoking prevention interactive experience).

II. At post assessment, students enrolled in the study will qualitatively provide information about the usability and usefulness for the prevention and cessation sites.

III. Investigate frequency of use of and exposure to APPSPIRE modules via an objective measure of general use.

IV. Investigate how feasible the program will be. V. Obtain a maintained use of APPSPIRE with high completeness and extent of completion.

VI. Evaluate change in stage of change from baseline to about 1 and 4-month follow-ups among participants.

OUTLINE:

Participants attend an audio-taped focus group over 1 hour and are given the APPSPIRE app. After 1 and 4 months of using the app, participants complete a telephone survey over 1 hour to discuss how they liked the app and its usefulness.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77002
        • Houston Community College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 24 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Student at Houston Community College (HCC)
  • Speak and read English
  • Own an iPhone
  • Be enrolled in at least one class at HCC
  • Provide current contact information
  • Smoke 1 or more cigarettes a day (cessation group)
  • Have access to the internet (cessation and prevention/advocacy groups)
  • Evidence of smoking susceptibility as defined by the Smoking Susceptibility Scale

Exclusion Criteria:

  • Does not plan to continue as a student at their campus sometime during the year of the study (cessation and prevention/advocacy groups)
  • Current tobacco use (prevention/advocacy group)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Prevention (focus group, APPSPIRE app, survey)
Participants attend an audio-taped focus group over 1 hour and are given the APPSPIRE app. After 1 and 4 months of using the app, participants complete a telephone survey over 1 hour to discuss how they liked the app and its usefulness.
Andet: Undersøgelsesadministration
Gennemfør undersøgelse
Adfærdsmæssigt: APPSPIRE
Given APPSPIRE app
Andre navne:
  • APPSPIRE Smartphone Application; APPSPIRE Smartphone App; APPSPIRE App; APPSPIRE Application
Adfærdsmæssigt: Fokusgruppe
Deltag i fokusgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Frequency of APPSPIRE application (app) use
Tidsramme: Up to 4 months
Will be measured in minutes per day and with descriptive statistics. Will measure using mean, median and standard deviation for continuous variables.
Up to 4 months
The Feasibility of the tobacco control program.
Tidsramme: Up to 4 months
Feasibly will be measured by multiplying the variable of two concepts: ease of use and ability to fit the program into routine schedules.
Up to 4 months
The Completeness with the Percentages of Participants surveyed.
Tidsramme: Up to 4 months
Completeness will be measured as the percentage of participants who continue to use AppSPIRE until the 4 month follow up survey.
Up to 4 months
The extent of completion for the modules AppSPIRE.
Tidsramme: Up to 4 months
The extent of completion includes the various modules of AppSPIRE. High extent of completion is obtained if 75% of the participants have completed all modules of AppSPIRE.
Up to 4 months
The Stages of the Change Scale
Tidsramme: Baseline up to 4 months
A validated measure, The Stages of Change Scale, will be used to clarify smokers into 3 categories: pre-contemplation, contemplation and preparation.
Baseline up to 4 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Samarbejdspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alexander V Prokhorov, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. oktober 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

8. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. oktober 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. oktober 2013

Først opslået (Skøn)

22. oktober 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2013-0369 (Anden identifikator: M D Anderson Cancer Center)
  • P30CA016672 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NCI-2018-03054 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R41DA035012 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner