APPSPIRE App in Preventing Students From Smoking
13 de enero de 2020 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
APPSPIRE: Expanding the Reach of an Innovative Tobacco Control Program for Youth
This trial studies how well APPSPIRE, a smartphone app, works in preventing students from smoking.
Technology-driven intervention programs, such as the APPSPIRE app, have the potential to increase access to health behavior treatments and therapies, such as tobacco cessation support, and provide effective prevention messaging.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
PRIMARY OBJECTIVES:
I. Develop a prototype of the APPSPIRE (phone application [app] of a smoking prevention interactive experience).
II. At post assessment, students enrolled in the study will qualitatively provide information about the usability and usefulness for the prevention and cessation sites.
III. Investigate frequency of use of and exposure to APPSPIRE modules via an objective measure of general use.
IV. Investigate how feasible the program will be. V. Obtain a maintained use of APPSPIRE with high completeness and extent of completion.
VI. Evaluate change in stage of change from baseline to about 1 and 4-month follow-ups among participants.
OUTLINE:
Participants attend an audio-taped focus group over 1 hour and are given the APPSPIRE app. After 1 and 4 months of using the app, participants complete a telephone survey over 1 hour to discuss how they liked the app and its usefulness.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77002
- Houston Community College
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 24 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Student at Houston Community College (HCC)
- Speak and read English
- Own an iPhone
- Be enrolled in at least one class at HCC
- Provide current contact information
- Smoke 1 or more cigarettes a day (cessation group)
- Have access to the internet (cessation and prevention/advocacy groups)
- Evidence of smoking susceptibility as defined by the Smoking Susceptibility Scale
Exclusion Criteria:
- Does not plan to continue as a student at their campus sometime during the year of the study (cessation and prevention/advocacy groups)
- Current tobacco use (prevention/advocacy group)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Prevention (focus group, APPSPIRE app, survey)
Participants attend an audio-taped focus group over 1 hour and are given the APPSPIRE app.
After 1 and 4 months of using the app, participants complete a telephone survey over 1 hour to discuss how they liked the app and its usefulness.
|
Encuesta completa
Given APPSPIRE app
Otros nombres:
Asistir al grupo de enfoque
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Frequency of APPSPIRE application (app) use
Periodo de tiempo: Up to 4 months
|
Will be measured in minutes per day and with descriptive statistics.
Will measure using mean, median and standard deviation for continuous variables.
|
Up to 4 months
|
|
The Feasibility of the tobacco control program.
Periodo de tiempo: Up to 4 months
|
Feasibly will be measured by multiplying the variable of two concepts: ease of use and ability to fit the program into routine schedules.
|
Up to 4 months
|
|
The Completeness with the Percentages of Participants surveyed.
Periodo de tiempo: Up to 4 months
|
Completeness will be measured as the percentage of participants who continue to use AppSPIRE until the 4 month follow up survey.
|
Up to 4 months
|
|
The extent of completion for the modules AppSPIRE.
Periodo de tiempo: Up to 4 months
|
The extent of completion includes the various modules of AppSPIRE.
High extent of completion is obtained if 75% of the participants have completed all modules of AppSPIRE.
|
Up to 4 months
|
|
The Stages of the Change Scale
Periodo de tiempo: Baseline up to 4 months
|
A validated measure, The Stages of Change Scale, will be used to clarify smokers into 3 categories: pre-contemplation, contemplation and preparation.
|
Baseline up to 4 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alexander V Prokhorov, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de octubre de 2013
Finalización primaria (Actual)
8 de enero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
8 de enero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de octubre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de octubre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2013-0369 (Otro identificador: M D Anderson Cancer Center)
- P30CA016672 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- NCI-2018-03054 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- R41DA035012 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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