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APPSPIRE App in Preventing Students From Smoking

2020年1月13日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center

APPSPIRE: Expanding the Reach of an Innovative Tobacco Control Program for Youth

This trial studies how well APPSPIRE, a smartphone app, works in preventing students from smoking. Technology-driven intervention programs, such as the APPSPIRE app, have the potential to increase access to health behavior treatments and therapies, such as tobacco cessation support, and provide effective prevention messaging.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Develop a prototype of the APPSPIRE (phone application [app] of a smoking prevention interactive experience).

II. At post assessment, students enrolled in the study will qualitatively provide information about the usability and usefulness for the prevention and cessation sites.

III. Investigate frequency of use of and exposure to APPSPIRE modules via an objective measure of general use.

IV. Investigate how feasible the program will be. V. Obtain a maintained use of APPSPIRE with high completeness and extent of completion.

VI. Evaluate change in stage of change from baseline to about 1 and 4-month follow-ups among participants.

OUTLINE:

Participants attend an audio-taped focus group over 1 hour and are given the APPSPIRE app. After 1 and 4 months of using the app, participants complete a telephone survey over 1 hour to discuss how they liked the app and its usefulness.

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • M D Anderson Cancer Center
      • Houston、Texas、アメリカ、77002
        • Houston Community College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～24年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Student at Houston Community College (HCC)
  • Speak and read English
  • Own an iPhone
  • Be enrolled in at least one class at HCC
  • Provide current contact information
  • Smoke 1 or more cigarettes a day (cessation group)
  • Have access to the internet (cessation and prevention/advocacy groups)
  • Evidence of smoking susceptibility as defined by the Smoking Susceptibility Scale

Exclusion Criteria:

  • Does not plan to continue as a student at their campus sometime during the year of the study (cessation and prevention/advocacy groups)
  • Current tobacco use (prevention/advocacy group)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Prevention (focus group, APPSPIRE app, survey)
Participants attend an audio-taped focus group over 1 hour and are given the APPSPIRE app. After 1 and 4 months of using the app, participants complete a telephone survey over 1 hour to discuss how they liked the app and its usefulness.
他の：アンケート管理
調査を完了する
行動：APPSPIRE
Given APPSPIRE app
他の名前：
  • APPSPIRE Smartphone Application; APPSPIRE Smartphone App; APPSPIRE App; APPSPIRE Application
行動：フォーカスグループ
フォーカスグループに参加

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Frequency of APPSPIRE application (app) use
時間枠：Up to 4 months
Will be measured in minutes per day and with descriptive statistics. Will measure using mean, median and standard deviation for continuous variables.
Up to 4 months
The Feasibility of the tobacco control program.
時間枠：Up to 4 months
Feasibly will be measured by multiplying the variable of two concepts: ease of use and ability to fit the program into routine schedules.
Up to 4 months
The Completeness with the Percentages of Participants surveyed.
時間枠：Up to 4 months
Completeness will be measured as the percentage of participants who continue to use AppSPIRE until the 4 month follow up survey.
Up to 4 months
The extent of completion for the modules AppSPIRE.
時間枠：Up to 4 months
The extent of completion includes the various modules of AppSPIRE. High extent of completion is obtained if 75% of the participants have completed all modules of AppSPIRE.
Up to 4 months
The Stages of the Change Scale
時間枠：Baseline up to 4 months
A validated measure, The Stages of Change Scale, will be used to clarify smokers into 3 categories: pre-contemplation, contemplation and preparation.
Baseline up to 4 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

M.D. Anderson Cancer Center

協力者

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
National Cancer Institute (NCI)

捜査官

  • 主任研究者：Alexander V Prokhorov、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年10月16日

一次修了 (実際)

2020年1月8日

研究の完了 (実際)

2020年1月8日

試験登録日

最初に提出

2013年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月17日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月13日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2013-0369 (その他の識別子：M D Anderson Cancer Center)
  • P30CA016672 (米国 NIH グラント/契約)
  • NCI-2018-03054 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R41DA035012 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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