Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

APPSPIRE App in Preventing Students From Smoking

13. januar 2020 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center

APPSPIRE: Expanding the Reach of an Innovative Tobacco Control Program for Youth

This trial studies how well APPSPIRE, a smartphone app, works in preventing students from smoking. Technology-driven intervention programs, such as the APPSPIRE app, have the potential to increase access to health behavior treatments and therapies, such as tobacco cessation support, and provide effective prevention messaging.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Develop a prototype of the APPSPIRE (phone application [app] of a smoking prevention interactive experience).

II. At post assessment, students enrolled in the study will qualitatively provide information about the usability and usefulness for the prevention and cessation sites.

III. Investigate frequency of use of and exposure to APPSPIRE modules via an objective measure of general use.

IV. Investigate how feasible the program will be. V. Obtain a maintained use of APPSPIRE with high completeness and extent of completion.

VI. Evaluate change in stage of change from baseline to about 1 and 4-month follow-ups among participants.

OUTLINE:

Participants attend an audio-taped focus group over 1 hour and are given the APPSPIRE app. After 1 and 4 months of using the app, participants complete a telephone survey over 1 hour to discuss how they liked the app and its usefulness.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, Forente stater, 77002
        • Houston Community College

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 24 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Student at Houston Community College (HCC)
  • Speak and read English
  • Own an iPhone
  • Be enrolled in at least one class at HCC
  • Provide current contact information
  • Smoke 1 or more cigarettes a day (cessation group)
  • Have access to the internet (cessation and prevention/advocacy groups)
  • Evidence of smoking susceptibility as defined by the Smoking Susceptibility Scale

Exclusion Criteria:

  • Does not plan to continue as a student at their campus sometime during the year of the study (cessation and prevention/advocacy groups)
  • Current tobacco use (prevention/advocacy group)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Prevention (focus group, APPSPIRE app, survey)
Participants attend an audio-taped focus group over 1 hour and are given the APPSPIRE app. After 1 and 4 months of using the app, participants complete a telephone survey over 1 hour to discuss how they liked the app and its usefulness.
Annen: Undersøkelsesadministrasjon
Fullfør undersøkelsen
Atferdsmessig: APPSPIRE
Given APPSPIRE app
Andre navn:
  • APPSPIRE Smartphone Application; APPSPIRE Smartphone App; APPSPIRE App; APPSPIRE Application
Atferdsmessig: Fokusgruppe
Delta i fokusgruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frequency of APPSPIRE application (app) use
Tidsramme: Up to 4 months
Will be measured in minutes per day and with descriptive statistics. Will measure using mean, median and standard deviation for continuous variables.
Up to 4 months
The Feasibility of the tobacco control program.
Tidsramme: Up to 4 months
Feasibly will be measured by multiplying the variable of two concepts: ease of use and ability to fit the program into routine schedules.
Up to 4 months
The Completeness with the Percentages of Participants surveyed.
Tidsramme: Up to 4 months
Completeness will be measured as the percentage of participants who continue to use AppSPIRE until the 4 month follow up survey.
Up to 4 months
The extent of completion for the modules AppSPIRE.
Tidsramme: Up to 4 months
The extent of completion includes the various modules of AppSPIRE. High extent of completion is obtained if 75% of the participants have completed all modules of AppSPIRE.
Up to 4 months
The Stages of the Change Scale
Tidsramme: Baseline up to 4 months
A validated measure, The Stages of Change Scale, will be used to clarify smokers into 3 categories: pre-contemplation, contemplation and preparation.
Baseline up to 4 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Samarbeidspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alexander V Prokhorov, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. oktober 2013

Primær fullføring (Faktiske)

8. januar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

8. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. oktober 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2013

Først lagt ut (Anslag)

22. oktober 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2013-0369 (Annen identifikator: M D Anderson Cancer Center)
  • P30CA016672 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • NCI-2018-03054 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R41DA035012 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere