APPSPIRE App in Preventing Students From Smoking
13. Januar 2020 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
APPSPIRE: Expanding the Reach of an Innovative Tobacco Control Program for Youth
This trial studies how well APPSPIRE, a smartphone app, works in preventing students from smoking.
Technology-driven intervention programs, such as the APPSPIRE app, have the potential to increase access to health behavior treatments and therapies, such as tobacco cessation support, and provide effective prevention messaging.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
PRIMARY OBJECTIVES:
I. Develop a prototype of the APPSPIRE (phone application [app] of a smoking prevention interactive experience).
II. At post assessment, students enrolled in the study will qualitatively provide information about the usability and usefulness for the prevention and cessation sites.
III. Investigate frequency of use of and exposure to APPSPIRE modules via an objective measure of general use.
IV. Investigate how feasible the program will be. V. Obtain a maintained use of APPSPIRE with high completeness and extent of completion.
VI. Evaluate change in stage of change from baseline to about 1 and 4-month follow-ups among participants.
OUTLINE:
Participants attend an audio-taped focus group over 1 hour and are given the APPSPIRE app. After 1 and 4 months of using the app, participants complete a telephone survey over 1 hour to discuss how they liked the app and its usefulness.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77002
- Houston Community College
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 24 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Student at Houston Community College (HCC)
- Speak and read English
- Own an iPhone
- Be enrolled in at least one class at HCC
- Provide current contact information
- Smoke 1 or more cigarettes a day (cessation group)
- Have access to the internet (cessation and prevention/advocacy groups)
- Evidence of smoking susceptibility as defined by the Smoking Susceptibility Scale
Exclusion Criteria:
- Does not plan to continue as a student at their campus sometime during the year of the study (cessation and prevention/advocacy groups)
- Current tobacco use (prevention/advocacy group)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Prevention (focus group, APPSPIRE app, survey)
Participants attend an audio-taped focus group over 1 hour and are given the APPSPIRE app.
After 1 and 4 months of using the app, participants complete a telephone survey over 1 hour to discuss how they liked the app and its usefulness.
|
Vollständige Umfrage
Given APPSPIRE app
Andere Namen:
Nehmen Sie an der Fokusgruppe teil
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Frequency of APPSPIRE application (app) use
Zeitfenster: Up to 4 months
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Will be measured in minutes per day and with descriptive statistics.
Will measure using mean, median and standard deviation for continuous variables.
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Up to 4 months
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The Feasibility of the tobacco control program.
Zeitfenster: Up to 4 months
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Feasibly will be measured by multiplying the variable of two concepts: ease of use and ability to fit the program into routine schedules.
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Up to 4 months
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The Completeness with the Percentages of Participants surveyed.
Zeitfenster: Up to 4 months
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Completeness will be measured as the percentage of participants who continue to use AppSPIRE until the 4 month follow up survey.
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Up to 4 months
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The extent of completion for the modules AppSPIRE.
Zeitfenster: Up to 4 months
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The extent of completion includes the various modules of AppSPIRE.
High extent of completion is obtained if 75% of the participants have completed all modules of AppSPIRE.
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Up to 4 months
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The Stages of the Change Scale
Zeitfenster: Baseline up to 4 months
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A validated measure, The Stages of Change Scale, will be used to clarify smokers into 3 categories: pre-contemplation, contemplation and preparation.
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Baseline up to 4 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Alexander V Prokhorov, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. Oktober 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
8. Januar 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
8. Januar 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Oktober 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Oktober 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. Oktober 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Januar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Januar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2013-0369 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)
- P30CA016672 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- NCI-2018-03054 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- R41DA035012 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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