Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

APPSPIRE App in Preventing Students From Smoking

13 januari 2020 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

APPSPIRE: Expanding the Reach of an Innovative Tobacco Control Program for Youth

This trial studies how well APPSPIRE, a smartphone app, works in preventing students from smoking. Technology-driven intervention programs, such as the APPSPIRE app, have the potential to increase access to health behavior treatments and therapies, such as tobacco cessation support, and provide effective prevention messaging.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Develop a prototype of the APPSPIRE (phone application [app] of a smoking prevention interactive experience).

II. At post assessment, students enrolled in the study will qualitatively provide information about the usability and usefulness for the prevention and cessation sites.

III. Investigate frequency of use of and exposure to APPSPIRE modules via an objective measure of general use.

IV. Investigate how feasible the program will be. V. Obtain a maintained use of APPSPIRE with high completeness and extent of completion.

VI. Evaluate change in stage of change from baseline to about 1 and 4-month follow-ups among participants.

OUTLINE:

Participants attend an audio-taped focus group over 1 hour and are given the APPSPIRE app. After 1 and 4 months of using the app, participants complete a telephone survey over 1 hour to discuss how they liked the app and its usefulness.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • M D Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77002
        • Houston Community College

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 24 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Student at Houston Community College (HCC)
  • Speak and read English
  • Own an iPhone
  • Be enrolled in at least one class at HCC
  • Provide current contact information
  • Smoke 1 or more cigarettes a day (cessation group)
  • Have access to the internet (cessation and prevention/advocacy groups)
  • Evidence of smoking susceptibility as defined by the Smoking Susceptibility Scale

Exclusion Criteria:

  • Does not plan to continue as a student at their campus sometime during the year of the study (cessation and prevention/advocacy groups)
  • Current tobacco use (prevention/advocacy group)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Prevention (focus group, APPSPIRE app, survey)
Participants attend an audio-taped focus group over 1 hour and are given the APPSPIRE app. After 1 and 4 months of using the app, participants complete a telephone survey over 1 hour to discuss how they liked the app and its usefulness.
Ander: Enquête Administratie
Volledige enquête
Gedragsmatig: APPSPIRE
Given APPSPIRE app
Andere namen:
  • APPSPIRE Smartphone Application; APPSPIRE Smartphone App; APPSPIRE App; APPSPIRE Application
Gedragsmatig: Focusgroep
Woon focusgroep bij

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Frequency of APPSPIRE application (app) use
Tijdsspanne: Up to 4 months
Will be measured in minutes per day and with descriptive statistics. Will measure using mean, median and standard deviation for continuous variables.
Up to 4 months
The Feasibility of the tobacco control program.
Tijdsspanne: Up to 4 months
Feasibly will be measured by multiplying the variable of two concepts: ease of use and ability to fit the program into routine schedules.
Up to 4 months
The Completeness with the Percentages of Participants surveyed.
Tijdsspanne: Up to 4 months
Completeness will be measured as the percentage of participants who continue to use AppSPIRE until the 4 month follow up survey.
Up to 4 months
The extent of completion for the modules AppSPIRE.
Tijdsspanne: Up to 4 months
The extent of completion includes the various modules of AppSPIRE. High extent of completion is obtained if 75% of the participants have completed all modules of AppSPIRE.
Up to 4 months
The Stages of the Change Scale
Tijdsspanne: Baseline up to 4 months
A validated measure, The Stages of Change Scale, will be used to clarify smokers into 3 categories: pre-contemplation, contemplation and preparation.
Baseline up to 4 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Medewerkers

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alexander V Prokhorov, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 oktober 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 oktober 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 oktober 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

22 oktober 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2013-0369 (Andere identificatie: M D Anderson Cancer Center)
  • P30CA016672 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • NCI-2018-03054 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R41DA035012 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Enquête Administratie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uruguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren