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APPSPIRE App in Preventing Students From Smoking

2020年1月13日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

APPSPIRE: Expanding the Reach of an Innovative Tobacco Control Program for Youth

This trial studies how well APPSPIRE, a smartphone app, works in preventing students from smoking. Technology-driven intervention programs, such as the APPSPIRE app, have the potential to increase access to health behavior treatments and therapies, such as tobacco cessation support, and provide effective prevention messaging.

研究概览

详细说明

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Develop a prototype of the APPSPIRE (phone application [app] of a smoking prevention interactive experience).

II. At post assessment, students enrolled in the study will qualitatively provide information about the usability and usefulness for the prevention and cessation sites.

III. Investigate frequency of use of and exposure to APPSPIRE modules via an objective measure of general use.

IV. Investigate how feasible the program will be. V. Obtain a maintained use of APPSPIRE with high completeness and extent of completion.

VI. Evaluate change in stage of change from baseline to about 1 and 4-month follow-ups among participants.

OUTLINE:

Participants attend an audio-taped focus group over 1 hour and are given the APPSPIRE app. After 1 and 4 months of using the app, participants complete a telephone survey over 1 hour to discuss how they liked the app and its usefulness.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • M D Anderson Cancer Center
      • Houston、Texas、美国、77002
        • Houston Community College

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 24年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Student at Houston Community College (HCC)
  • Speak and read English
  • Own an iPhone
  • Be enrolled in at least one class at HCC
  • Provide current contact information
  • Smoke 1 or more cigarettes a day (cessation group)
  • Have access to the internet (cessation and prevention/advocacy groups)
  • Evidence of smoking susceptibility as defined by the Smoking Susceptibility Scale

Exclusion Criteria:

  • Does not plan to continue as a student at their campus sometime during the year of the study (cessation and prevention/advocacy groups)
  • Current tobacco use (prevention/advocacy group)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Prevention (focus group, APPSPIRE app, survey)
Participants attend an audio-taped focus group over 1 hour and are given the APPSPIRE app. After 1 and 4 months of using the app, participants complete a telephone survey over 1 hour to discuss how they liked the app and its usefulness.
完成调查
Given APPSPIRE app
其他名称:
  • APPSPIRE Smartphone Application; APPSPIRE Smartphone App; APPSPIRE App; APPSPIRE Application
参加焦点小组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Frequency of APPSPIRE application (app) use
大体时间:Up to 4 months
Will be measured in minutes per day and with descriptive statistics. Will measure using mean, median and standard deviation for continuous variables.
Up to 4 months
The Feasibility of the tobacco control program.
大体时间:Up to 4 months
Feasibly will be measured by multiplying the variable of two concepts: ease of use and ability to fit the program into routine schedules.
Up to 4 months
The Completeness with the Percentages of Participants surveyed.
大体时间:Up to 4 months
Completeness will be measured as the percentage of participants who continue to use AppSPIRE until the 4 month follow up survey.
Up to 4 months
The extent of completion for the modules AppSPIRE.
大体时间:Up to 4 months
The extent of completion includes the various modules of AppSPIRE. High extent of completion is obtained if 75% of the participants have completed all modules of AppSPIRE.
Up to 4 months
The Stages of the Change Scale
大体时间:Baseline up to 4 months
A validated measure, The Stages of Change Scale, will be used to clarify smokers into 3 categories: pre-contemplation, contemplation and preparation.
Baseline up to 4 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Alexander V Prokhorov、M.D. Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年10月16日

初级完成 (实际的)

2020年1月8日

研究完成 (实际的)

2020年1月8日

研究注册日期

首次提交

2013年10月16日

首先提交符合 QC 标准的

2013年10月17日

首次发布 (估计)

2013年10月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月13日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2013-0369 (其他标识符:M D Anderson Cancer Center)
  • P30CA016672 (美国 NIH 拨款/合同)
  • NCI-2018-03054 (注册表标识符:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R41DA035012 (美国 NIH 拨款/合同)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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