Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​våd cupping på blodtryk blandt hypertensionspatienter

13. maj 2014 opdateret af: Nouran Aleyeidi, King Abdulaziz University

Effekten af ​​våd cupping på blodtryk blandt hypertensionspatienter i Jeddah, 2013, et randomiseret kontrolleret forsøg

Dette forskningsforslag er indsendt for at opfylde kravet om PHD-graden i Community Medicine Saudi Board ved Joint Program of Family and Community Medicine i Jeddah, Saudi-Arabien.

Baggrund: Cupping er et ældgammelt behandlingsmiddel, der har været brugt i mange århundreder i mange dele af verden. I Mellemøsten er våd cupping "Hijama" stadig en populær behandling på grund af dens religiøse baggrund. På trods af det har den stadig få videnskabelige beviser, der beviser dens effektivitet. Mange hijama-healere hævder, at de har observeret dramatiske forbedringer i blodtrykskontrol hos patienter med hypertension. Ikke mange undersøgelser understøtter det. Denne undersøgelse skulle hjælpe med at bevise eller modbevise denne hypotese.

Mål:

  • At bestemme effektiviteten af ​​våd cupping på blodtrykket blandt patienter med højt blodtryk.
  • At vurdere forekomsten af ​​våde cupping-bivirkninger i interventionsgruppen.

Metoder: Studiedesignet er et randomiseret kontrolleret forsøg. Der vil være en interventionsgruppe af patienter med højt blodtryk, som vil udføre hijama ud over deres sædvanlige behandling, og en kontrolgruppe af patienter med højt blodtryk, som kun vil modtage deres sædvanlige anti-hypertension behandling. Der vil være 8 ugers opfølgningsperiode. Herefter vil dataindtastning, analyse og fortolkning finde sted.

Hypotese: Våd cupping har en effekt på blodtrykket hos voksne hypertensionspatienter

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
    • Western region
      • Jeddah, Western region, Saudi Arabien, 21589
        • King Abdulaziz University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Højt BP på tidspunktet for undersøgelsen (SBP 140 mmHg eller mere og/eller DBP 90 mmHg eller mere). For patienter med DM er højt BP defineret som SBP 130 mmHg eller mere og/eller DBP 85 mmHg eller mere.
  • Alder mellem 19 og 65 år.
  • Hanner og hunner

Ekskluderingskriterier:

  • Grad III hypertension (SBP 180 mmHg eller mere og/eller DBP 110 BP eller mere).
  • Patienter med meget høj øget risiko i henhold til de saudiske retningslinjer for behandling af hypertension. Ved at udelukke patienten, der har associerede kliniske tilstande, som er: cerebrovaskulær sygdom, hjertesygdom, nyresygdom, perifer vaskulær sygdom og fremskreden retinopati.
  • Patienter med sekundær hypertension.
  • Gravid kvinde.
  • Hvis patienten har udført tørcupping, vådcupping eller akupunktur inden for de seneste 6 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Våd cupping og konventionel behandling

Våd cupping: Vil blive administreret gennem 3 sessioner hver anden dag, på den 17., 19. og 21. dag i månemåneden.

Konventionel behandling: Er den sædvanlige anti-HTN-behandling, der tages af patienterne på King Abdulaziz universitetshospitals ambulatorium.
Andet: Konventionel behandling
Ifølge saudiske retningslinjer for behandling af hypertension kan hypertensionspatienter kræve livsstilsændring alene, især for nyligt diagnosticerede tilfælde, eller jeg har brug for livsstilsændringer og lægemiddelbehandling. Dette vil blive afgjort af det behandlende team på hospitalet.
Andre navne:
  • Håndtering af antihypertension
Procedure: Våd cupping
Våd cupping er processen med at bruge et vakuum på forskellige steder på kroppen for at samle blodet i det område. Påfør derefter få overfladiske snit (små, lette ridser med en barbermaskine) på disse områder, efterfulgt af at gentage vakuumet på de samme områder for at fjerne 'skadeligt' blod, som ligger lige under overfladen af ​​huden.
Andre navne:
  • Hijama
ACTIVE_COMPARATOR: Konventionel behandling
Konventionel behandling: Er den sædvanlige anti-HTN behandling taget af patienterne på King Abdulaziz universitetshospitals ambulatorium
Andet: Konventionel behandling
Ifølge saudiske retningslinjer for behandling af hypertension kan hypertensionspatienter kræve livsstilsændring alene, især for nyligt diagnosticerede tilfælde, eller jeg har brug for livsstilsændringer og lægemiddelbehandling. Dette vil blive afgjort af det behandlende team på hospitalet.
Andre navne:
  • Håndtering af antihypertension

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Systolisk blodtryk efter 4 uger
Tidsramme: 1 måned
1 måned
Diastolisk blodtryk efter 4 uger
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af våde cupping-bivirkninger i interventionsgruppen
Tidsramme: 1 måned
  • Umiddelbare bivirkninger af våd cupping vil blive vurderet gennem en tjekliste efter hver cupping session.
  • Forsinkede bivirkninger af våd cupping vil blive vurderet gennem en anden tjekliste efter 1 måned efter den sidste hijama-session.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

King Abdulaziz University

Samarbejdspartnere

Joint Program of Family and Community Medicine, Jeddah, Saudi Arabia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. februar 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. marts 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2013

Først opslået (SKØN)

19. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

12. juni 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2014

Sidst verificeret

1. maj 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 002 (University of CT Health Center)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Konventionel behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner