此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

湿拔罐对高血压患者血压的影响

2014年5月13日 更新者:Nouran Aleyeidi、King Abdulaziz University

湿拔罐对吉达高血压患者血压的疗效,2013 年,一项随机对照试验

提交该研究计划是为了满足沙特阿拉伯吉达家庭和社区医学联合计划中沙特社区医学委员会博士学位的要求。

背景:拔罐是一种古老的治疗方法,已在世界许多地方使用了多个世纪。 在中东,由于其宗教背景,湿拔罐“Hijama”仍然是一种流行的治疗方法。 尽管如此,它仍然没有科学证据证明其功效。 许多 hijama 治疗师声称他们观察到高血压患者的血压控制有显着改善。 没有多少研究支持这一点。 这项研究应该有助于证明或反驳这一假设。

目标:

  • 确定湿拔罐对高血压患者血压的疗效。
  • 评估干预组湿拔罐副作用的发生率。

方法:研究设计是一项随机对照试验。 将有一个高血压患者干预组,他们将在常规管理之外进行 hijama,以及一个高血压患者对照组,他们将仅接受常规的抗高血压管理。 将有 8 周的跟进期。 之后,将进行数据输入、分析和解释。

假设:湿拔罐对成人高血压患者的血压有影响

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Western region
      • Jeddah、Western region、沙特阿拉伯、21589
        • King Abdulaziz University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 研究时血压高(SBP 140 mmHg 或更高和/或 DBP 90mmHg 或更高)。 对于 DM 患者,高血压定义为 SBP 130 mmHg 或更高和/或 DBP 85mmHg 或更高。
  • 年龄在 19 至 65 岁之间。
  • 男性和女性

排除标准:

  • III 级高血压(SBP 180 mmHg 或更高和/或 DBP 110 BP 或更高)。
  • 根据沙特高血压管理指南,具有极高附加风险的患者。 排除具有以下相关临床病症的患者:脑血管疾病、心脏病、肾病、外周血管疾病和晚期视网膜病变。
  • 继发性高血压患者。
  • 孕妇。
  • 如果患者在过去 6 个月内进行过干拔罐、湿拔罐或针灸治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:湿拔罐与常规治疗

湿拔罐:隔日进行3次,分别在农历十七、十九、二十一日进行。

常规治疗:是患者在阿卜杜勒阿齐兹国王大学医院门诊部进行的常规抗HTN治疗。

根据沙特高血压管理指南,高血压患者可能需要单独改变生活方式,特别是对于新诊断的病例,或者我需要改变生活方式和药物治疗。 这将由医院的治疗团队决定。
其他名称:
  • 抗高血压管理
湿拔罐是在身体的不同部位使用真空以收集该区域的血液的过程。 然后在这些区域上做几个浅表切口(使用剃刀轻轻刮擦),然后在相同区域重复吸尘,以去除皮肤表面下方的“有害”血液。
其他名称:
  • 希贾马
ACTIVE_COMPARATOR:常规治疗
常规治疗:是阿卜杜勒阿齐兹国王大学医院门诊患者常规的抗HTN治疗
根据沙特高血压管理指南,高血压患者可能需要单独改变生活方式,特别是对于新诊断的病例,或者我需要改变生活方式和药物治疗。 这将由医院的治疗团队决定。
其他名称:
  • 抗高血压管理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
4 周后的收缩压
大体时间:1个月
1个月
4 周后的舒张压
大体时间:1个月
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
干预组湿拔罐副作用的发生率
大体时间:1个月
  • 每次拔罐后,将通过清单评估湿拔罐的直接副作用。
  • 在最后一次 hijama 会议 1 个月后,将通过另一份清单评估湿拔罐的延迟副作用。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年11月1日

初级完成 (实际的)

2014年2月1日

研究完成 (实际的)

2014年3月1日

研究注册日期

首次提交

2013年11月13日

首先提交符合 QC 标准的

2013年11月13日

首次发布 (估计)

2013年11月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年6月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年5月13日

最后验证

2014年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 002 (University of CT Health Center)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

常规治疗的临床试验

3
订阅