Motion og lændesmerter
22. februar 2017 opdateret af: Sven Haufe, Hannover Medical School
Effekter af et hjemmebaseret træningsprogram på lænderygsmerter hos medarbejdere
Evaluering af effektiviteten af et individuelt uddannet træningsprogram til lænden derhjemme hos medarbejdere over en periode på 20 uger.
Vi antager, at regelmæssig træning for lænden resulterer i større forbedringer af lænderyggens styrker sammenlignet med kontroller.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
226
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Lower Saxony
-
Hannover, Lower Saxony, Tyskland, 30625
- Hannover Medical School
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 67 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- mænd og kvinder
- alder mellem 18 og 67 år
Ekskluderingskriterier:
- er i øjeblikket involveret i et træningsprogram for lænden
- kendt stof- eller alkoholmisbrug
- enhver sygdom, der udelukker deltagelse i et træningsprogram
- klinisk relevante akutte eller kroniske infektioner
- gravid kvinde
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dyrke motion
|
Uddannet træning for bagagerummet 3 gange om ugen, hver i 20 min.
Anbefaling af yderligere fitnesskurser som udbudt af det lokale sunde forsikringsselskab.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolelementer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rygstyrke (kg)
Tidsramme: Ved baseline og efter 20 uger
|
Vurderet med back-check 607 (Dr.
WOLFF Sport og Forebyggelse)
|
Ved baseline og efter 20 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Styrke ved lateral fleksion af stammen (kg)
Tidsramme: Ved baseline og efter 20 uger
|
Vurderet med back-check 607 (Dr.
WOLFF Sport og Forebyggelse)
|
Ved baseline og efter 20 uger
|
|
Oswestry lænderygsmerter handicapscore
Tidsramme: Ved baseline og efter 20 uger
|
Vurderet med spørgeskemaet Oswestry Low Back Pain Disability
|
Ved baseline og efter 20 uger
|
|
Smerter (skala)
Tidsramme: Ved baseline og efter 20 uger
|
Vurderet med den visuelle analoge skala
|
Ved baseline og efter 20 uger
|
|
Livskvalitet (score)
Tidsramme: Ved baseline og efter 20 uger
|
Vurderet med den korte formular 36 spørgeskema
|
Ved baseline og efter 20 uger
|
|
Arbejdsevneindeks (score)
Tidsramme: Ved baseline og efter 20 uger
|
Vurderet med WAI-spørgeskemaet
|
Ved baseline og efter 20 uger
|
|
Fysisk aktivitet (score)
Tidsramme: Ved baseline og efter 20 uger
|
Vurderet med "Freiburger aktivitet spørgeskema"
|
Ved baseline og efter 20 uger
|
|
Fedtmasse og fedtfri masse (kg)
Tidsramme: Ved baseline og efter 20 uger
|
Vurderet med bioimpedansanalyse
|
Ved baseline og efter 20 uger
|
|
sygedage (tal)
Tidsramme: Ved baseline og efter 20 uger
|
sygedage på arbejdet vil blive vurderet for de 20 uger af den aktive indsats og hele året indsatsen gennemføres
|
Ved baseline og efter 20 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. januar 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. januar 2014
Først opslået (Skøn)
7. januar 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. februar 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. februar 2017
Sidst verificeret
1. februar 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SpoMed Low Back
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .