Bewegung und Schmerzen im unteren Rückenbereich
22. Februar 2017 aktualisiert von: Sven Haufe, Hannover Medical School
Auswirkungen eines Heimübungsprogramms auf Schmerzen im unteren Rückenbereich bei Mitarbeitern
Bewertung der Wirksamkeit eines individuell trainierten Übungsprogramms für den unteren Rücken zu Hause bei Mitarbeitern über einen Zeitraum von 20 Wochen.
Wir gehen davon aus, dass regelmäßige Übungen für den unteren Rücken im Vergleich zu Kontrollpersonen zu größeren Verbesserungen der unteren Rückenmuskulatur führen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
226
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Lower Saxony
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Hannover, Lower Saxony, Deutschland, 30625
- Hannover Medical School
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 67 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen
- Alter zwischen 18 und 67 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Ich nehme derzeit an einem Trainingsprogramm für den unteren Rücken teil
- bekannter Drogen- oder Alkoholmissbrauch
- jede Krankheit, die die Teilnahme an einem Trainingsprogramm ausschließt
- klinisch relevante akute oder chronische Infektionen
- schwangere Frau
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Die Übung
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3x pro Woche gezieltes Bewegungstraining für den Rumpf à 20 Min.
Empfehlung zusätzlicher Fitnesskurse der örtlichen Krankenkasse.
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Kein Eingriff: Kontrollen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rückenkraft (kg)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 20 Wochen
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Bewertet mit dem Back-Check 607 (Dr.
WOLFF Sport und Prävention)
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Zu Studienbeginn und nach 20 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kraft bei seitlicher Beugung des Rumpfes (kg)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 20 Wochen
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Bewertet mit dem Back-Check 607 (Dr.
WOLFF Sport und Prävention)
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Zu Studienbeginn und nach 20 Wochen
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Oswestry-Score für die Behinderung bei Schmerzen im unteren Rückenbereich
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 20 Wochen
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Bewertet mit dem Oswestry-Fragebogen zur Behinderung bei Rückenschmerzen
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Zu Studienbeginn und nach 20 Wochen
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Schmerz (Skala)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 20 Wochen
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Bewertet mit der visuellen Analogskala
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Zu Studienbeginn und nach 20 Wochen
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Lebensqualität (Score)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 20 Wochen
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Bewertet mit dem Kurzfragebogen 36
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Zu Studienbeginn und nach 20 Wochen
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Arbeitsfähigkeitsindex (Score)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 20 Wochen
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Bewertet mit dem WAI-Fragebogen
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Zu Studienbeginn und nach 20 Wochen
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Körperliche Aktivität (Score)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 20 Wochen
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Bewertet mit dem „Freiburger Aktivitätsfragebogen“
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Zu Studienbeginn und nach 20 Wochen
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Fettmasse und fettfreie Masse (kg)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 20 Wochen
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Bewertet mit Bioimpedanzanalyse
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Zu Studienbeginn und nach 20 Wochen
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Krankheitstage (Zahlen)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 20 Wochen
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Krankheitstage am Arbeitsplatz werden für die 20 Wochen der aktiven Intervention und das gesamte Jahr, in dem die Intervention durchgeführt wird, erfasst
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Zu Studienbeginn und nach 20 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Januar 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Januar 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. Januar 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Februar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Februar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SpoMed Low Back
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