Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af forskellige screeningsresultater for hypoxæmisk OSA (obstruktiv søvnapnø) med resultaterne af en polysomnografi (PSG)

5. januar 2016 opdateret af: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP

Sammenligning af forskellige screeningsscore for hypoxæmisk OSA

Sammenligning af forskellige screeningsscore for hypoxæmisk OSA (Obstructive Sleep Apnea) med resultaterne af en polysomnografi (PSG). De forskellige screeningsscore, der er undersøgt, er: STOP-BANG, DES-OSA, P-SAP og OSA50.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne bør sammenligne de fire screeningsresultater (STOP-BANG, DES-OSA, P-SAP og OSA50) med resultaterne af PSG (og især antallet af apnø- og hypopnøindeks og sandsynligheden for hypoxæmi).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

159

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
    • Namur
      • Bouge, Namur, Belgien, 5004
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle voksne patienter til en natten over polysomnografi på SLBO.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter (> 18 år)

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Alle patienter til PSG på SLBO
Alle patienter, der kommer ind i søvnstudiecentret for en PSG. Ved ankomsten vil screeningsresultatet være optager. AHI vil blive optaget næste morgen efter analyse af PSG.
Andet: Alle patienter, der kommer ind i søvnstudiecentret for en PSG
Alle patienter, der kommer ind i søvnstudiecentret for en PSG. Sammenligning mellem screeningsscore og AHI afledt af PSG.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af DES-OSA scoren med tidligere beskrevne scores.
Tidsramme: Dagen før PSG (PolySomnoGraphy)
Sammenligning af DES-OSA scoren med resultaterne af tidligere beskrevne scores (STOP-BANG, P-SAP og OSA50).
Dagen før PSG (PolySomnoGraphy)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af de fire screeningsresultater med resultaterne af PSG.
Tidsramme: Dagen efter polysomnografien
Sammenligning af de fire screeningsresultater indsamlet sidste dag (før PSG - PolySomnoGraphy) med resultaterne af PSG (især AHI: Apnea Hypopnea Index)
Dagen efter polysomnografien

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Eric DEFLANDRE, MD, FCCP

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2014

Først opslået (Skøn)

31. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. januar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2016

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REES-ASTES-2014

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Søvnapnø, obstruktiv

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner