Effekter af skulderbladstræning på patienter med scapulokostalt syndrom
5. maj 2015 opdateret af: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af skulderbladstræning på smerterelaterede parametre, herunder smerteintensitet, 24 timers smerteintensitet, tryksmertetærskel, angst og muskelspændinger hos patienter med scapulocostal syndrom.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
36
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Chiang Rai
-
Mueang, Chiang Rai, Thailand, 57100
- School of Health Science, Mae Fah Luang University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde
- Alder mellem 18 - 50 år
- Deltagerne har oplevet spontane skulderbladssmerter i mere end 12 uger (kronisk), og at mindst et triggerpunkt vil være til stede i skulderbladsregionen (serratus posterior superior, rhomboide grupper, levator scapulae og trapezius muskler). Triggerpunkter vil blive diagnosticeret som tilstedeværelsen af fokal ømhed i et stramt bånd og med smertegenkendelse (Chatchawan et al., 2005; Tough et al., 2007).
- Deltagerne vil kunne følge instruktionerne.
- God kommunikation og samarbejde.
Ekskluderingskriterier:
1. En historie med følgende sygdomme eller lidelser:
- Rotator cuff sygdom
- Cervikal radikulopati
- Degenerativ skulderledssygdom
- Klæbende kapsulitis i skulderen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
|
|
|
Eksperimentel: Scapular øvelse
Deltagerne vil modtage 30 minutters session med skulderbladsøvelse i 12 sessioner
|
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tryksmertetærskel som et mål ved algoritme
Tidsramme: 6 uger
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Smertescorer på visuel analog skala
Tidsramme: 6 uger
|
6 uger
|
|
Muskelspændinger på visuel analog skala
Tidsramme: 6 uger
|
6 uger
|
|
Angst på statens angstopgørelse
Tidsramme: 6 uger
|
6 uger
|
|
24 timers smerteintensitet på visuel analog skala
Tidsramme: 6 uger
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. februar 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. februar 2014
Først opslået (Skøn)
20. februar 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. maj 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. maj 2015
Sidst verificeret
1. maj 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 55218152-3
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .