Efeitos do exercício escapular em pacientes com síndrome escapulocostal
5 de maio de 2015 atualizado por: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital
O objetivo deste estudo é determinar o efeito do exercício escapular nos parâmetros relacionados à dor, incluindo intensidade da dor, intensidade da dor em 24 horas, limiar de dor à pressão, ansiedade e tensão muscular em pacientes com síndrome escapulocostal.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Chiang Rai
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Mueang, Chiang Rai, Tailândia, 57100
- School of Health Science, Mae Fah Luang University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Macho ou fêmea
- Idade entre 18 - 50 anos
- Os participantes experimentaram dor escapular espontânea por mais de 12 semanas (crônica) e que pelo menos um ponto-gatilho estará presente na região escapular (serrátil posterior superior, grupos romboides, músculos elevadores da escápula e trapézio). Os pontos de gatilho serão diagnosticados como a presença de sensibilidade focal em uma banda tensa e com reconhecimento de dor (Chatchawan et al., 2005; Tough et al., 2007).
- Os participantes serão capazes de seguir as instruções.
- Boa comunicação e cooperação.
Critério de exclusão:
1. Uma história das seguintes doenças ou distúrbios:
- doença do manguito rotador
- radiculopatia cervical
- Doença degenerativa da articulação do ombro
- Capsulite adesiva do ombro
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Ao controle
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Experimental: Exercício escapular
Os participantes receberão sessão de trinta minutos de exercício escapular por 12 sessões
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Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Limiar de dor por pressão como medida por algometria
Prazo: 6 semanas
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6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Escores de dor na escala analógica visual
Prazo: 6 semanas
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6 semanas
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Tensão muscular na escala analógica visual
Prazo: 6 semanas
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6 semanas
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Ansiedade no Inventário de Ansiedade do Estado
Prazo: 6 semanas
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6 semanas
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24 horas de intensidade da dor na escala visual analógica
Prazo: 6 semanas
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de fevereiro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de fevereiro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
20 de fevereiro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de maio de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de maio de 2015
Última verificação
1 de maio de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 55218152-3
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