Lapaharjoituksen vaikutukset potilaille, joilla on lapaluun oireyhtymä
tiistai 5. toukokuuta 2015 päivittänyt: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää lapaharjoituksen vaikutus kipuun liittyviin parametreihin, kuten kivun voimakkuuteen, 24 tunnin kivun voimakkuuteen, painekipukynnykseen, ahdistukseen ja lihasjännitykseen potilailla, joilla on lapaluun oireyhtymä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Chiang Rai
-
Mueang, Chiang Rai, Thaimaa, 57100
- School of Health Science, Mae Fah Luang University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies vai nainen
- Ikä 18-50 vuotta
- Osallistujat ovat kokeneet spontaania lapaluun kipua yli 12 viikkoa (krooninen) ja että vähintään yksi laukaisupiste on läsnä lapaluun alueella (serratus posterior superior, rhomboid ryhmät, levator scapulae ja trapezius lihakset). Liipaisupisteet diagnosoidaan fokaalisen arkuuden esiintymisenä kireässä vyöhykkeessä ja kivuntunnistuksella (Chatchawan et al., 2005; Tough et al., 2007).
- Osallistujat voivat seurata ohjeita.
- Hyvä yhteydenpito ja yhteistyö.
Poissulkemiskriteerit:
1. Seuraavien sairauksien tai häiriöiden historia:
- Kiertäjämansetin sairaus
- Kohdunkaulan radikulopatia
- Degeneratiivinen olkanivelsairaus
- Liimakapsuli olkapään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Lapaharjoitus
Osallistujat saavat 30 minuuttia olkapääharjoitusta 12 harjoituskerralla
|
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Painekipukynnys mitattuna algometrisesti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kipupisteet visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
6 viikkoa
|
|
Lihasjännitys visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
6 viikkoa
|
|
Ahdistus valtion ahdistuneisuusluettelossa
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
6 viikkoa
|
|
24 tunnin kivun voimakkuus visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. helmikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. helmikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 20. helmikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 6. toukokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. toukokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 55218152-3
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .