Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений на лопатки у пациентов с лопаточно-реберным синдромом

5 мая 2015 г. обновлено: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital
Целью данного исследования является определение влияния упражнений на лопатки на параметры, связанные с болью, включая интенсивность боли, интенсивность боли в течение 24 часов, болевой порог давления, тревогу и мышечное напряжение у пациентов с лопаточно-реберным синдромом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Chiang Rai
      • Mueang, Chiang Rai, Таиланд, 57100
        • School of Health Science, Mae Fah Luang University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Мужчина или женщина
  2. Возраст от 18 до 50 лет
  3. Участники испытывали спонтанную боль в лопатке в течение более 12 недель (хроническая) и что по крайней мере одна триггерная точка будет присутствовать в области лопатки (верхняя задняя зубчатая мышца, ромбовидные группы, поднимающая лопатку и трапециевидная мышца). Триггерные точки будут диагностированы по наличию фокальной болезненности в натянутом тяже и при распознавании боли (Chatchawan et al., 2005; Tough et al., 2007).
  4. Участники смогут следовать инструкциям.
  5. Хорошее общение и сотрудничество.

Критерий исключения:

1. Наличие в анамнезе следующих заболеваний или расстройств:

  • Заболевание вращательной манжеты плеча
  • Шейная радикулопатия
  • Дегенеративное заболевание плечевого сустава
  • Адгезивный капсулит плеча

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Экспериментальный: Лопаточное упражнение
Участники получат тридцатиминутный сеанс упражнений на лопатки на 12 сеансов.
Другие имена:
  • Участники получат тридцатиминутный сеанс упражнений на лопатки на 12 сеансов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Болевой порог при надавливании как измерение с помощью алгометрии
Временное ограничение: 6 недель
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Баллы боли по визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: 6 недель
6 недель
Напряжение мышц по визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: 6 недель
6 недель
Тревожность в опроснике состояния тревожности
Временное ограничение: 6 недель
6 недель
Интенсивность боли за 24 часа по визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: 6 недель
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 февраля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 55218152-3

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться