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Effets de l'exercice scapulaire sur les patients atteints du syndrome scapulocostal

5 mai 2015 mis à jour par: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital
Le but de cette étude est de déterminer l'effet de l'exercice scapulaire sur les paramètres liés à la douleur, notamment l'intensité de la douleur, l'intensité de la douleur sur 24 heures, le seuil de douleur à la pression, l'anxiété et la tension musculaire chez les patients atteints du syndrome scapulocostal.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Thaïlande
    • Chiang Rai
      • Mueang, Chiang Rai, Thaïlande, 57100
        • School of Health Science, Mae Fah Luang University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Masculin ou féminin
  2. Âge entre 18 et 50 ans
  3. Les participants ont ressenti une douleur scapulaire spontanée pendant plus de 12 semaines (chronique) et qu'au moins un point de déclenchement sera présent dans la région scapulaire (dentelé postérieur supérieur, groupes rhomboïdes, muscles releveurs de l'omoplate et trapèzes). Les points de déclenchement seront diagnostiqués comme la présence d'une sensibilité focale dans une bande tendue et avec la reconnaissance de la douleur (Chatchawan et al., 2005 ; Tough et al., 2007).
  4. Les participants pourront suivre les consignes.
  5. Bonne communication et coopération.

Critère d'exclusion:

1. Antécédents des maladies ou troubles suivants :

  • Maladie de la coiffe des rotateurs
  • Radiculopathie cervicale
  • Maladie dégénérative de l'articulation de l'épaule
  • Capsulite adhésive de l'épaule

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Expérimental: Exercice scapulaire
Les participants recevront une session de trente minutes d'exercice scapulaire pour 12 sessions
Autre: exercice scapulaire
Autres noms:
  • Les participants recevront une session de trente minutes d'exercice scapulaire pour 12 sessions

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Seuil de douleur à la pression comme mesure par algométrie
Délai: 6 semaines
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Scores de douleur sur échelle visuelle analogique
Délai: 6 semaines
6 semaines
Tension musculaire sur échelle visuelle analogique
Délai: 6 semaines
6 semaines
Anxiété sur l'inventaire de l'anxiété de l'État
Délai: 6 semaines
6 semaines
Intensité de la douleur sur 24 heures sur l'échelle visuelle analogique
Délai: 6 semaines
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mae Fah Luang University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2014

Première publication (Estimation)

20 février 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 55218152-3

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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