Wpływ ćwiczeń szkaplerzowych na pacjentów z zespołem łopatkowo-żebrowym
5 maja 2015 zaktualizowane przez: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital
Celem tego badania jest określenie wpływu ćwiczeń szkaplerznych na parametry związane z bólem, w tym intensywność bólu, 24-godzinną intensywność bólu, próg bólu uciskowego, niepokój i napięcie mięśniowe u pacjentów z zespołem łopatkowo-żebrowym.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
36
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Chiang Rai
-
Mueang, Chiang Rai, Tajlandia, 57100
- School of Health Science, Mae Fah Luang University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna czy kobieta
- Wiek od 18 do 50 lat
- Uczestnicy doświadczali samoistnego bólu łopatki przez ponad 12 tygodni (przewlekły) i że co najmniej jeden punkt spustowy będzie obecny w okolicy łopatki (zębowy tylny górny, grupy romboidalne, dźwigacz łopatki i mięsień czworoboczny). Punkty spustowe zostaną zdiagnozowane jako obecność ogniskowej tkliwości w napiętym paśmie iz rozpoznaniem bólu (Chatchawan i in., 2005; Tough i in., 2007).
- Uczestnicy będą mogli postępować zgodnie z instrukcjami.
- Dobra komunikacja i współpraca.
Kryteria wyłączenia:
1. Historia następujących chorób lub zaburzeń:
- Choroba stożka rotatorów
- Radikulopatia szyjna
- Choroba zwyrodnieniowa stawu barkowego
- Adhezyjne zapalenie torebki barku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
|
|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenie szkaplerzowe
Uczestnicy otrzymają 30-minutową sesję ćwiczeń szkaplerznych w 12 sesjach
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Próg bólu uciskowego jako miara algometryczna
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
6 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena bólu w wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
6 tygodni
|
|
Napięcie mięśniowe na wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
6 tygodni
|
|
Lęk na Inwentarzu Stanu Lęku
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
6 tygodni
|
|
24-godzinna intensywność bólu w wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 lutego 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 lutego 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 lutego 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 maja 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 maja 2015
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 55218152-3
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .