Effetti dell'esercizio scapolare su pazienti con sindrome scapolocostale
5 maggio 2015 aggiornato da: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital
Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto dell'esercizio scapolare sui parametri correlati al dolore tra cui l'intensità del dolore, l'intensità del dolore nelle 24 ore, la soglia del dolore alla pressione, l'ansia e la tensione muscolare nei pazienti con sindrome scapolocostale.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
36
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Chiang Rai
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Mueang, Chiang Rai, Tailandia, 57100
- School of Health Science, Mae Fah Luang University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina
- Età tra i 18 e i 50 anni
- I partecipanti hanno sperimentato dolore scapolare spontaneo per più di 12 settimane (cronico) e almeno un punto trigger sarà presente nella regione scapolare (serrato posteriore superiore, gruppi romboidali, elevatore della scapola e muscoli trapezi). I punti trigger saranno diagnosticati come la presenza di dolorabilità focale in una fascia tesa e con riconoscimento del dolore (Chatchawan et al., 2005; Tough et al., 2007).
- I partecipanti saranno in grado di seguire le istruzioni.
- Buona comunicazione e cooperazione.
Criteri di esclusione:
1. Una storia delle seguenti malattie o disturbi:
- Malattia della cuffia dei rotatori
- Radicolopatia cervicale
- Malattia degenerativa dell'articolazione della spalla
- Capsulite adesiva della spalla
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Controllo
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Sperimentale: Esercizio scapolare
I partecipanti riceveranno una sessione di trenta minuti di esercizio scapolare per 12 sessioni
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Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Pressure Pain Threshold come misura mediante algometria
Lasso di tempo: 6 settimane
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6 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Punteggi del dolore su scala analogica visiva
Lasso di tempo: 6 settimane
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6 settimane
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Tensione muscolare su scala analogica visiva
Lasso di tempo: 6 settimane
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6 settimane
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Ansia sull'inventario dell'ansia di stato
Lasso di tempo: 6 settimane
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6 settimane
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Intensità del dolore nelle 24 ore su scala analogica visiva
Lasso di tempo: 6 settimane
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6 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 febbraio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 febbraio 2014
Primo Inserito (Stima)
20 febbraio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 maggio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 maggio 2015
Ultimo verificato
1 maggio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 55218152-3
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