Efectos del ejercicio escapular en pacientes con síndrome escapulocostal
5 de mayo de 2015 actualizado por: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital
El propósito de este estudio es determinar el efecto del ejercicio escapular sobre los parámetros relacionados con el dolor, incluida la intensidad del dolor, la intensidad del dolor en 24 horas, el umbral del dolor por presión, la ansiedad y la tensión muscular en pacientes con síndrome escapulocostal.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Chiang Rai
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Mueang, Chiang Rai, Tailandia, 57100
- School of Health Science, Mae Fah Luang University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Masculino o femenino
- Edad entre 18 - 50 años
- Los participantes han experimentado dolor escapular espontáneo durante más de 12 semanas (crónico) y que al menos un punto gatillo estará presente en la región escapular (serrato posterior superior, grupos romboides, músculos elevadores de la escápula y trapecio). Los puntos gatillo se diagnosticarán como la presencia de sensibilidad focal en una banda tensa y con reconocimiento del dolor (Chatchawan et al., 2005; Tough et al., 2007).
- Los participantes podrán seguir instrucciones.
- Buena comunicación y cooperación.
Criterio de exclusión:
1. Antecedentes de las siguientes enfermedades o trastornos:
- Enfermedad del manguito rotador
- radiculopatía cervical
- Enfermedad degenerativa de la articulación del hombro
- Capsulitis adhesiva de hombro
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control
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Experimental: Ejercicio escapular
Los participantes recibirán sesión de treinta minutos de ejercicio escapular durante 12 sesiones
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Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Umbral de dolor a la presión como medida por algometría
Periodo de tiempo: 6 semanas
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6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Puntuaciones de dolor en la escala analógica visual
Periodo de tiempo: 6 semanas
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6 semanas
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Tensión muscular en escala analógica visual
Periodo de tiempo: 6 semanas
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6 semanas
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Ansiedad en el Inventario de Ansiedad del Estado
Periodo de tiempo: 6 semanas
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6 semanas
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Intensidad del dolor en 24 horas en la escala analógica visual
Periodo de tiempo: 6 semanas
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de febrero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de febrero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de mayo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2015
Última verificación
1 de mayo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 55218152-3
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