Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av skulderbladstrening på pasienter med scapulokostalt syndrom

5. mai 2015 oppdatert av: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital
Formålet med denne studien er å bestemme effekten av skulderbladstrening på smerterelaterte parametere inkludert smerteintensitet, 24 timers smerteintensitet, trykksmerteterskel, angst og muskelspenninger hos pasienter med skapulokostalt syndrom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Thailand
    • Chiang Rai
      • Mueang, Chiang Rai, Thailand, 57100
        • School of Health Science, Mae Fah Luang University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Mann eller kvinne
  2. Alder mellom 18 - 50 år
  3. Deltakerne har opplevd spontane skulderbladssmerter i mer enn 12 uker (kronisk) og at minst ett triggerpunkt vil være tilstede i skulderbladsregionen (serratus posterior superior, rhomboide grupper, levator scapulae og trapezius muskler). Triggerpunkter vil bli diagnostisert som tilstedeværelse av fokal ømhet i et stramt bånd og med smertegjenkjenning (Chatchawan et al., 2005; Tough et al., 2007).
  4. Deltakerne vil kunne følge instruksjoner.
  5. God kommunikasjon og samarbeid.

Ekskluderingskriterier:

1. En historie med følgende sykdommer eller lidelser:

  • Rotator cuff sykdom
  • Cervikal radikulopati
  • Degenerativ skulderleddsykdom
  • Adhesiv kapsulitt i skulderen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Eksperimentell: Scapular øvelse
Deltakerne vil motta tretti minutters økt med skulderbladstrening i 12 økter
Annen: scapular trening
Andre navn:
  • Deltakerne vil motta tretti minutters økt med skulderbladstrening i 12 økter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Trykksmerteterskel som et mål ved algoritme
Tidsramme: 6 uker
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Smertepoeng på visuell analog skala
Tidsramme: 6 uker
6 uker
Muskelspenning på visuell analog skala
Tidsramme: 6 uker
6 uker
Angst på statens angstinventar
Tidsramme: 6 uker
6 uker
24 timers smerteintensitet på visuell analog skala
Tidsramme: 6 uker
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mae Fah Luang University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. februar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2014

Først lagt ut (Anslag)

20. februar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. mai 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2015

Sist bekreftet

1. mai 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 55218152-3

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere