- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02083146
C1q/TNF-relaterede proteiner ved koronararteriesygdom
17. marts 2018 opdateret af: Kyung Mook Choi, Korea University
Nu er fedtvæv etableret som et aktivt endokrint organ, der kontrollerer systemisk energihomeostase ved udskillelse af adipokiner.
For nylig er medlemmer af C1q/tumornekrosefaktor-relateret protein (CTRP)-familie blevet rapporteret at dele strukturel homologi med adiponectin.
Til dato er der fundet 15 CTRP-familiemedlemmer, der kan spille en stor rolle i metabolisme og betændelse.
Efterforskerne forsøgte at klarlægge forholdet mellem CTRP-familien og koronararteriesygdom (CAD) hos koreanske mænd og kvinder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Fedtvæv udskiller forskellige slags bioaktive molekyler kaldet adipokiner, som bidrager til udviklingen af fedme-relaterede lidelser, herunder hjerte-kar-sygdomme (CVD).
Adiponectin er det insulinsensibiliserende adipokin med anti-inflammatoriske og anti-aterogene egenskaber.
Hypoadiponectinæmi er blevet forbundet med en øget risiko for koronararteriesygdom (CAD) i flere, men ikke alle undersøgelser.
For nylig blev en ny familie af udskilte proteiner, C1q/TNF-relateret protein (CTRP), klonet på basis af sekvenshomologi med adiponectin.
Denne familie af adiponectin-paraloger kan have afgørende betydning for energihomeostase og fedme-relateret inflammation.
Hvert CTRP-familiemedlem har sin egen unikke vævsekspressionsprofil og funktion til regulering af glukose- og/eller fedtmetabolisme.
I denne undersøgelse evaluerede vi rollen af CTRP hos patienter med CAD og undersøgte, om CTRP-familien er signifikant forbundet med CAD-prævalens efter justering for velkendte CAD-risikofaktorer.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
362
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Korea Univ. Guro hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Forsøgspersonerne med stabil angina eller en historie med akut koronarsyndrom, der besøgte en afdeling for kardiologi i Korea Univ.
Guro-hospitalet blev tilmeldt ved hjælp af foruddefinerede inklusions- og eksklusionskriterier.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 20<alder<80
- Anamnese med stabil angina, ustabil angina eller akut myokardieinfarkt
Ekskluderingskriterier:
- en historie med diabetes
- stadium 2 hypertension
- malignitet
- alvorlig nyre- eller leversygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
Patienter med CAD
Patienter med akut koronarsyndrom (ACS), der blev indlagt på koronarafdelingen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
serumkoncentration af CTRP-1,3 eller 9 hos forsøgspersoner med/uden CAD
Tidsramme: ved indskrivning
|
sammenligne serumkoncentration af CTRP-1,3 eller 9 mellem CAD-patienter og normal gruppe
|
ved indskrivning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forholdet mellem serum-CTRP'er/adiponectin-niveauer og kardiometaboliske risikoprofiler
Tidsramme: ved indskrivning
|
finde sammenhængen mellem CTRP'er og adiponektion med kardiometabolisk risiko
|
ved indskrivning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kyung Mook Choi, M.D., medica7@gmail.com
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. marts 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. marts 2014
Først opslået (Skøn)
11. marts 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. marts 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. marts 2018
Sidst verificeret
1. marts 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CAD(CTRP)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom (CAD)
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekrutteringAnomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA)Italien