Proteine correlate a C1q / TNF nella malattia coronarica
17 marzo 2018 aggiornato da: Kyung Mook Choi, Korea University
Ora, il tessuto adiposo è stabilito come un organo endocrino attivo che controlla l'omeostasi energetica sistemica mediante la secrezione di adipochine.
Recentemente, è stato riportato che i membri della famiglia C1q/proteina correlata al fattore di necrosi tumorale (CTRP) condividono l'omologia strutturale con l'adiponectina.
Ad oggi, sono stati trovati 15 membri della famiglia CTRP che potrebbero svolgere un ruolo importante nel metabolismo e nell'infiammazione.
I ricercatori hanno cercato di chiarire la relazione tra la famiglia CTRP e la malattia coronarica (CAD) negli uomini e nelle donne coreane.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il tessuto adiposo secerne vari tipi di molecole bioattive denominate adipochine che contribuiscono allo sviluppo di disturbi correlati all'obesità, tra cui le malattie cardiovascolari (CVD).
L'adiponectina è l'adipochina insulino-sensibilizzante con proprietà antinfiammatorie e antiaterogeniche.
L'ipoadiponectinemia è stata associata ad un aumentato rischio di malattia coronarica (CAD) in diversi studi, anche se non in tutti.
Recentemente, una nuova famiglia di proteine secrete, la proteina C1q/TNF-correlata (CTRP), è stata clonata sulla base dell'omologia di sequenza con l'adiponectina.
Questa famiglia di paraloghi dell'adiponectina potrebbe avere implicazioni fondamentali nell'omeostasi energetica e nell'infiammazione correlata all'obesità.
Ogni membro della famiglia CTRP ha il proprio profilo di espressione tissutale unico e funzione nella regolazione del metabolismo del glucosio e/o dei grassi.
Nel presente studio, abbiamo valutato il ruolo del CTRP nei pazienti con CAD e studiato se la famiglia CTRP fosse significativamente associata alla prevalenza di CAD dopo aggiustamento per noti fattori di rischio di CAD.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
362
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di
- Korea Univ. Guro hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
I soggetti con angina stabile o una storia di sindrome coronarica acuta che hanno visitato un dipartimento di cardiologia in Korea Univ.
L'ospedale di Guro è stato arruolato utilizzando criteri di inclusione ed esclusione predefiniti.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 20<età<80
- Storia di angina stabile, angina instabile o infarto miocardico acuto
Criteri di esclusione:
- una storia di diabete
- ipertensione di stadio 2
- malignità
- grave malattia renale o epatica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Pazienti con CAD
Pazienti con sindrome coronarica acuta (ACS) ricoverati presso l'unità di cure coronariche.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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concentrazione sierica di CTRP-1,3 o 9 nei soggetti con/senza CAD
Lasso di tempo: all'atto dell'iscrizione
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confrontare la concentrazione sierica di CTRP-1,3 o 9 tra pazienti CAD e gruppo normale
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all'atto dell'iscrizione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Le relazioni dei livelli sierici di CTRP/adiponectina con i profili di rischio cardiometabolico
Lasso di tempo: all'atto dell'iscrizione
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trovare la correlazione di CTRP e adiponezione con rischio cardiometabolico
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all'atto dell'iscrizione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kyung Mook Choi, M.D., medica7@gmail.com
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 marzo 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 marzo 2014
Primo Inserito (Stima)
11 marzo 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 marzo 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 marzo 2018
Ultimo verificato
1 marzo 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CAD(CTRP)
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