- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02085200
Scapulær stabilisering under manuelle horisontale adduktionsstrækninger og dens effekt på at øge posterior skulderfleksibilitet
10. marts 2014 opdateret af: Paul Salamh, Nova Southeastern University
Effekten af skulderbladsstabilisering under horisontal adduktionsstrækning på passiv intern rotation og posterior skulderstramhed hos unge kvindelige volleyballatleter.
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om stabilisering af scapula (skulderbladet) under en almindelig skulderstrækning er mere effektiv til at forbedre skulderbevægelsesområdet end ikke at stabilisere scapulaen.
Forskere antager, at skulderbladsstabilisering under horisontal adduktionsstrækning vil demonstrere større gevinster i skulderbevægelsesområdet end udstrækning uden skulderbladsstabilisering.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Morrisville, North Carolina, Forenede Stater, 27560
- Triangle Volleyball Club Inc.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
15 år til 21 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- atleter med mindst to års volleyballerfaring
- atleter uden aktuelle skuldersmerter
- atleter mellem 15 og 21 år
- atleter med en forskel på 10 grader eller større i intern rotation mellem skuldrene
Ekskluderingskriterier:
- atleter, der i øjeblikket oplever skuldersmerter
- atleter med mindre end to års volleyballerfaring
- atleter, der ikke opfylder inklusionskriterierne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Vandret adduktionsstræk uden skulderbladsstabilisering
Scapulær stabilisering er ikke tilvejebragt under en manuel horisontal adduktionsstrækning af skulderen.
Hver strækning holdes i 25 sekunder og gentages i alt 3 gange.
|
Scapula-stabilisering udføres ikke under horisontal adduktionsstrækning
|
|
Andet: Horisontal adduktion med skulderbladsstabilisering
Scapulær stabilisering er tilvejebragt under en manuel horisontal adduktionsstrækning af skulderen.
Hver strækning holdes i 25 sekunder og gentages i alt 3 gange.
|
Scapular stabiliseres under manuel horisontal adduktionsstrækning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i bageste skulderstramhed
Tidsramme: Skift fra baseline bageste skulderstramhed til umiddelbart efter manuel strækning. Grundlinjen måles, efterfulgt af 3 strækninger holdt i 25 sekunder, og derefter tages opfølgningsforanstaltningen. Dette er konklusionen på denne foranstaltning.
|
Et hældningsmåler bruges til at måle stramhed i posterior skulder.
|
Skift fra baseline bageste skulderstramhed til umiddelbart efter manuel strækning. Grundlinjen måles, efterfulgt af 3 strækninger holdt i 25 sekunder, og derefter tages opfølgningsforanstaltningen. Dette er konklusionen på denne foranstaltning.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i intern rotation
Tidsramme: Skift fra baseline intern rotation til umiddelbart efter manuel strækning. Grundlinjen måles, efterfulgt af 3 strækninger holdt i 25 sekunder, og derefter tages opfølgningsforanstaltningen. Dette er konklusionen på denne foranstaltning.
|
Et inklinometer bruges til at måle intern rotation
|
Skift fra baseline intern rotation til umiddelbart efter manuel strækning. Grundlinjen måles, efterfulgt af 3 strækninger holdt i 25 sekunder, og derefter tages opfølgningsforanstaltningen. Dette er konklusionen på denne foranstaltning.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Paul A Salamh, PT,DPT,PhD(c), Nova Southeastern University and Southeastern Orthopedics Sports Medicine and Shoulder Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. marts 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. marts 2014
Først opslået (Skøn)
12. marts 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
12. marts 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. marts 2014
Sidst verificeret
1. marts 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 04111311
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Bageste skulderstramhed
-
Stanford UniversityAfsluttetPosterior cervikal kirurgi | Posterior Cervikal Fusion | Posterior cervikal laminektomi | Posterior cervikal LaminoplastikForenede Stater
-
Bausch & Lomb IncorporatedAfsluttetIkke-infektiøs posterior uveitisForenede Stater
-
National Eye Institute (NEI)AfsluttetIkke-infektiøs mellemliggende og posterior uveitisForenede Stater
-
Nantes University HospitalIkke rekrutterer endnuUveitis, posterior | Uveitisk makulært ødem | Ikke-infektiøs posterior uveitis
-
Universitat Internacional de CatalunyaIkke rekrutterer endnu
-
University of California, San FranciscoPediatric Neuro-Oncology Consortium; The Lilabean Foundation, Inc.RekrutteringPosterior fossa ependymaltumorForenede Stater
-
Shriners Hospitals for ChildrenSuspenderetPosterior Spinal FusionForenede Stater, Canada
-
National Eye Institute (NEI)AfsluttetIkke-infektiøs mellemliggende og posterior uveitisForenede Stater
-
University of MichiganRekrutteringPosterior kortikal atrofiForenede Stater
-
Marmara UniversityAfsluttetIndirekte posterior restaureringerKalkun