- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02085200
Scapulær stabilisering under manuelle horisontale adduksjonsstrekk og dens effekt på å øke bakre skulderfleksibilitet
10. mars 2014 oppdatert av: Paul Salamh, Nova Southeastern University
Effekten av skulderbladstabilisering under horisontal adduksjonsstrekking på passiv intern rotasjon og bakre skulderstramhet hos unge kvinnelige volleyballutøvere.
Hensikten med denne studien er å finne ut om stabilisering av scapula (skulderblad) under en vanlig skulderstrekk er mer effektivt for å forbedre skulderbevegelse enn å ikke stabilisere scapula.
Etterforskere antar at skulderbladstabilisering under horisontal adduksjonsstrekking vil vise større gevinster i skulderbevegelse enn strekking uten skulderbladstabilisering.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Morrisville, North Carolina, Forente stater, 27560
- Triangle Volleyball Club Inc.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
15 år til 21 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- idrettsutøvere med minst to års volleyballerfaring
- idrettsutøvere uten nåværende skuldersmerter
- idrettsutøvere mellom 15 og 21 år
- idrettsutøvere med en forskjell på 10 grader eller mer i indre rotasjon mellom skuldrene
Ekskluderingskriterier:
- idrettsutøvere som for tiden opplever skuldersmerter
- idrettsutøvere som har mindre enn to års volleyballerfaring
- idrettsutøvere som ikke oppfyller inkluderingskriteriene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Horisontal adduksjonsstrekk uten skulderbladstabilisering
Scapulær stabilisering gis ikke under en manuell horisontal adduksjonsstrekk av skulderen.
Hver strekning holdes i 25 sekunder og gjentas totalt 3 ganger.
|
Scapula-stabilisering utføres ikke under horisontal adduksjonsstrekk
|
|
Annen: Horisontal adduksjon med skulderbladstabilisering
Scapulær stabilisering gis under en manuell horisontal adduksjonsstrekk av skulderen.
Hver strekning holdes i 25 sekunder og gjentas totalt 3 ganger.
|
Scapular stabiliseres under manuell horisontal adduksjonsstrekk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i tetthet i bakre skulder
Tidsramme: Bytt fra baseline bakre skulderstramhet til umiddelbart etter manuell strekking. Grunnlinjen måles, etterfulgt av 3 strekk holdt i 25 sekunder, og deretter tas oppfølgingsmålet. Dette er konklusjonen av dette tiltaket.
|
Et inklinometer brukes til å måle bakre skulderstramhet.
|
Bytt fra baseline bakre skulderstramhet til umiddelbart etter manuell strekking. Grunnlinjen måles, etterfulgt av 3 strekk holdt i 25 sekunder, og deretter tas oppfølgingsmålet. Dette er konklusjonen av dette tiltaket.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i intern rotasjon
Tidsramme: Bytt fra grunnlinje intern rotasjon til umiddelbart etter manuell strekking. Grunnlinjen måles, etterfulgt av 3 strekk holdt i 25 sekunder, og deretter tas oppfølgingsmålet. Dette er konklusjonen av dette tiltaket.
|
Et inklinometer brukes til å måle intern rotasjon
|
Bytt fra grunnlinje intern rotasjon til umiddelbart etter manuell strekking. Grunnlinjen måles, etterfulgt av 3 strekk holdt i 25 sekunder, og deretter tas oppfølgingsmålet. Dette er konklusjonen av dette tiltaket.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Paul A Salamh, PT,DPT,PhD(c), Nova Southeastern University and Southeastern Orthopedics Sports Medicine and Shoulder Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. mars 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. mars 2014
Først lagt ut (Anslag)
12. mars 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
12. mars 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. mars 2014
Sist bekreftet
1. mars 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 04111311
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .