Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Scapulær stabilisering under manuelle horisontale adduksjonsstrekk og dens effekt på å øke bakre skulderfleksibilitet

10. mars 2014 oppdatert av: Paul Salamh, Nova Southeastern University

Effekten av skulderbladstabilisering under horisontal adduksjonsstrekking på passiv intern rotasjon og bakre skulderstramhet hos unge kvinnelige volleyballutøvere.

Hensikten med denne studien er å finne ut om stabilisering av scapula (skulderblad) under en vanlig skulderstrekk er mer effektivt for å forbedre skulderbevegelse enn å ikke stabilisere scapula. Etterforskere antar at skulderbladstabilisering under horisontal adduksjonsstrekking vil vise større gevinster i skulderbevegelse enn strekking uten skulderbladstabilisering.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Morrisville, North Carolina, Forente stater, 27560
        • Triangle Volleyball Club Inc.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • idrettsutøvere med minst to års volleyballerfaring
  • idrettsutøvere uten nåværende skuldersmerter
  • idrettsutøvere mellom 15 og 21 år
  • idrettsutøvere med en forskjell på 10 grader eller mer i indre rotasjon mellom skuldrene

Ekskluderingskriterier:

  • idrettsutøvere som for tiden opplever skuldersmerter
  • idrettsutøvere som har mindre enn to års volleyballerfaring
  • idrettsutøvere som ikke oppfyller inkluderingskriteriene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Horisontal adduksjonsstrekk uten skulderbladstabilisering
Scapulær stabilisering gis ikke under en manuell horisontal adduksjonsstrekk av skulderen. Hver strekning holdes i 25 sekunder og gjentas totalt 3 ganger.
Scapula-stabilisering utføres ikke under horisontal adduksjonsstrekk
Annen: Horisontal adduksjon med skulderbladstabilisering
Scapulær stabilisering gis under en manuell horisontal adduksjonsstrekk av skulderen. Hver strekning holdes i 25 sekunder og gjentas totalt 3 ganger.
Scapular stabiliseres under manuell horisontal adduksjonsstrekk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i tetthet i bakre skulder
Tidsramme: Bytt fra baseline bakre skulderstramhet til umiddelbart etter manuell strekking. Grunnlinjen måles, etterfulgt av 3 strekk holdt i 25 sekunder, og deretter tas oppfølgingsmålet. Dette er konklusjonen av dette tiltaket.
Et inklinometer brukes til å måle bakre skulderstramhet.
Bytt fra baseline bakre skulderstramhet til umiddelbart etter manuell strekking. Grunnlinjen måles, etterfulgt av 3 strekk holdt i 25 sekunder, og deretter tas oppfølgingsmålet. Dette er konklusjonen av dette tiltaket.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i intern rotasjon
Tidsramme: Bytt fra grunnlinje intern rotasjon til umiddelbart etter manuell strekking. Grunnlinjen måles, etterfulgt av 3 strekk holdt i 25 sekunder, og deretter tas oppfølgingsmålet. Dette er konklusjonen av dette tiltaket.
Et inklinometer brukes til å måle intern rotasjon
Bytt fra grunnlinje intern rotasjon til umiddelbart etter manuell strekking. Grunnlinjen måles, etterfulgt av 3 strekk holdt i 25 sekunder, og deretter tas oppfølgingsmålet. Dette er konklusjonen av dette tiltaket.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Paul A Salamh, PT,DPT,PhD(c), Nova Southeastern University and Southeastern Orthopedics Sports Medicine and Shoulder Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2014

Først lagt ut (Anslag)

12. mars 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. mars 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2014

Sist bekreftet

1. mars 2014

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere