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Estabilização escapular durante alongamentos de adução horizontal manual e seu efeito no aumento da flexibilidade posterior do ombro

10 de março de 2014 atualizado por: Paul Salamh, Nova Southeastern University

O efeito da estabilização escapular durante o alongamento da adução horizontal na rotação interna passiva e rigidez posterior do ombro em atletas jovens de vôlei.

O objetivo deste estudo é determinar se a estabilização da escápula (omoplata) durante um alongamento comum do ombro é mais eficaz para melhorar a amplitude de movimento do ombro do que não estabilizar a escápula. Os investigadores levantam a hipótese de que a estabilização escapular durante o alongamento da adução horizontal demonstrará maiores ganhos na amplitude de movimento do ombro do que o alongamento sem estabilização escapular.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Morrisville, North Carolina, Estados Unidos, 27560
        • Triangle Volleyball Club Inc.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 21 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • atletas com pelo menos dois anos de experiência no voleibol
  • atletas sem dor no ombro atual
  • atletas de 15 a 21 anos
  • atletas com 10 graus ou mais de diferença na rotação interna entre os ombros

Critério de exclusão:

  • atletas atualmente sentindo dor no ombro
  • atletas com menos de dois anos de experiência no voleibol
  • atletas que não atendem aos critérios de inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Alongamento de adução horizontal sem estabilização escapular
A estabilização escapular não é fornecida durante um alongamento de adução horizontal manual do ombro. Cada alongamento é mantido por 25 segundos e repetido por um total de 3 vezes.
A estabilização da escápula não é realizada durante o alongamento de adução horizontal
Outro: Adução horizontal com estabilização escapular
A estabilização escapular é fornecida durante um alongamento de adução horizontal manual do ombro. Cada alongamento é mantido por 25 segundos e repetido por um total de 3 vezes.
A escápula é estabilizada durante o alongamento manual da adução horizontal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na tensão posterior do ombro
Prazo: Mude da tensão inicial do ombro posterior para imediatamente após o alongamento manual. A linha de base é medida, seguida por 3 alongamentos mantidos por 25 segundos e, em seguida, a medida de acompanhamento é tomada. Esta é a conclusão desta medida.
Um inclinômetro é usado para medir a rigidez posterior do ombro.
Mude da tensão inicial do ombro posterior para imediatamente após o alongamento manual. A linha de base é medida, seguida por 3 alongamentos mantidos por 25 segundos e, em seguida, a medida de acompanhamento é tomada. Esta é a conclusão desta medida.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na Rotação Interna
Prazo: Mude da rotação interna da linha de base para o alongamento manual imediatamente após. A linha de base é medida, seguida por 3 alongamentos mantidos por 25 segundos e, em seguida, a medida de acompanhamento é tomada. Esta é a conclusão desta medida.
Um inclinômetro é usado para medir a rotação interna
Mude da rotação interna da linha de base para o alongamento manual imediatamente após. A linha de base é medida, seguida por 3 alongamentos mantidos por 25 segundos e, em seguida, a medida de acompanhamento é tomada. Esta é a conclusão desta medida.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Paul A Salamh, PT,DPT,PhD(c), Nova Southeastern University and Southeastern Orthopedics Sports Medicine and Shoulder Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

12 de março de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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