Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Stabilizzazione scapolare durante gli allungamenti manuali di adduzione orizzontale e il suo effetto sull'aumento della flessibilità posteriore della spalla

10 marzo 2014 aggiornato da: Paul Salamh, Nova Southeastern University

L'effetto della stabilizzazione scapolare durante lo stretching adduzione orizzontale sulla rotazione interna passiva e sulla tensione posteriore della spalla nelle giovani atlete di pallavolo.

Lo scopo di questo studio è determinare se stabilizzare la scapola (scapola) durante un normale allungamento della spalla è più efficace nel migliorare l'ampiezza di movimento della spalla piuttosto che non stabilizzare la scapola. Gli investigatori ipotizzano che la stabilizzazione scapolare durante lo stretching in adduzione orizzontale dimostrerà maggiori guadagni nell'ampiezza di movimento della spalla rispetto allo stretching senza stabilizzazione scapolare.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Morrisville, North Carolina, Stati Uniti, 27560
        • Triangle Volleyball Club Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • atleti con almeno due anni di esperienza nella pallavolo
  • atleti senza dolore alla spalla attuale
  • atleti di età compresa tra i 15 e i 21 anni
  • atleti con una differenza di rotazione interna tra le spalle di almeno 10 gradi

Criteri di esclusione:

  • atleti che attualmente soffrono di dolore alla spalla
  • atleti con meno di due anni di esperienza nella pallavolo
  • atleti che non soddisfano i criteri di inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Allungamento orizzontale dell'adduzione senza stabilizzazione scapolare
La stabilizzazione scapolare non viene fornita durante un allungamento manuale di adduzione orizzontale della spalla. Ogni allungamento viene tenuto per 25 secondi e ripetuto per un totale di 3 volte.
La stabilizzazione della scapola non viene eseguita durante l'allungamento orizzontale dell'adduzione
Altro: Adduzione orizzontale con stabilizzazione scapolare
La stabilizzazione scapolare viene fornita durante un allungamento manuale di adduzione orizzontale della spalla. Ogni allungamento viene tenuto per 25 secondi e ripetuto per un totale di 3 volte.
La scapolare è stabilizzata durante l'allungamento manuale dell'adduzione orizzontale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella tenuta della spalla posteriore
Lasso di tempo: Passaggio dalla tensione di base della spalla posteriore allo stretching manuale immediatamente successivo. Viene misurata la linea di base, seguita da 3 allungamenti mantenuti per 25 secondi e quindi viene presa la misura di follow-up. Questa è la conclusione di questo provvedimento.
Un inclinometro viene utilizzato per misurare la tensione della spalla posteriore.
Passaggio dalla tensione di base della spalla posteriore allo stretching manuale immediatamente successivo. Viene misurata la linea di base, seguita da 3 allungamenti mantenuti per 25 secondi e quindi viene presa la misura di follow-up. Questa è la conclusione di questo provvedimento.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della rotazione interna
Lasso di tempo: Passaggio dalla rotazione interna della linea di base allo stretching manuale immediatamente successivo. Viene misurata la linea di base, seguita da 3 allungamenti mantenuti per 25 secondi e quindi viene presa la misura di follow-up. Questa è la conclusione di questo provvedimento.
Un inclinometro viene utilizzato per misurare la rotazione interna
Passaggio dalla rotazione interna della linea di base allo stretching manuale immediatamente successivo. Viene misurata la linea di base, seguita da 3 allungamenti mantenuti per 25 secondi e quindi viene presa la misura di follow-up. Questa è la conclusione di questo provvedimento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Paul A Salamh, PT,DPT,PhD(c), Nova Southeastern University and Southeastern Orthopedics Sports Medicine and Shoulder Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

12 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi