- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02085200
Stabilizacja łopatki podczas ręcznego poziomego rozciągania przywodzenia i jej wpływ na zwiększenie elastyczności tylnej części barku
10 marca 2014 zaktualizowane przez: Paul Salamh, Nova Southeastern University
Wpływ stabilizacji łopatki podczas poziomego rozciągania przywodzenia na bierną rotację wewnętrzną i napięcie tylnego barku u młodych zawodniczek siatkówki.
Celem tego badania jest określenie, czy stabilizacja łopatki (łopatki) podczas wspólnego rozciągania barku jest bardziej skuteczna w poprawie zakresu ruchu barku niż brak stabilizacji łopatki.
Badacze wysuwają hipotezę, że stabilizacja łopatki podczas poziomego rozciągania przywodzenia wykaże większy wzrost zakresu ruchu barku niż rozciąganie bez stabilizacji łopatki.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Morrisville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27560
- Triangle Volleyball Club Inc.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
15 lat do 21 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zawodnicy z co najmniej dwuletnim doświadczeniem w piłce siatkowej
- sportowców bez aktualnego bólu barku
- sportowców w wieku od 15 do 21 lat
- sportowcy z 10-stopniową lub większą różnicą rotacji wewnętrznej między ramionami
Kryteria wyłączenia:
- sportowców, którzy obecnie odczuwają ból barku
- sportowców mających mniej niż dwa lata doświadczenia w siatkówce
- sportowców niespełniających kryteriów włączenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Poziome rozciąganie przywodzenia bez stabilizacji łopatki
Stabilizacja łopatki nie jest zapewniona podczas ręcznego, poziomego przywodzenia barku.
Każde rozciągnięcie jest utrzymywane przez 25 sekund i powtarzane łącznie 3 razy.
|
Stabilizacja łopatki nie jest wykonywana podczas poziomego rozciągania przywodzenia
|
|
Inny: Przywodzenie poziome ze stabilizacją łopatki
Stabilizacja łopatki jest zapewniona podczas ręcznego poziomego przywodzenia barku.
Każde rozciągnięcie jest utrzymywane przez 25 sekund i powtarzane łącznie 3 razy.
|
Szpatułka jest stabilizowana podczas ręcznego poziomego rozciągania przywodzenia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana napięcia tylnego barku
Ramy czasowe: Zmiana z wyjściowego naprężenia tylnego barku na bezpośrednio po ręcznym rozciąganiu. Mierzona jest linia podstawowa, po której następuje 3 rozciąganie utrzymywane przez 25 sekund, a następnie wykonywany jest pomiar uzupełniający. Taka jest konkluzja tego środka.
|
Inklinometr służy do pomiaru napięcia tylnego barku.
|
Zmiana z wyjściowego naprężenia tylnego barku na bezpośrednio po ręcznym rozciąganiu. Mierzona jest linia podstawowa, po której następuje 3 rozciąganie utrzymywane przez 25 sekund, a następnie wykonywany jest pomiar uzupełniający. Taka jest konkluzja tego środka.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana rotacji wewnętrznej
Ramy czasowe: Zmień rotację wewnętrzną linii bazowej na bezpośrednio po ręcznym rozciąganiu. Mierzona jest linia podstawowa, po której następuje 3 rozciąganie utrzymywane przez 25 sekund, a następnie wykonywany jest pomiar uzupełniający. Taka jest konkluzja tego środka.
|
Inklinometr służy do pomiaru rotacji wewnętrznej
|
Zmień rotację wewnętrzną linii bazowej na bezpośrednio po ręcznym rozciąganiu. Mierzona jest linia podstawowa, po której następuje 3 rozciąganie utrzymywane przez 25 sekund, a następnie wykonywany jest pomiar uzupełniający. Taka jest konkluzja tego środka.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Paul A Salamh, PT,DPT,PhD(c), Nova Southeastern University and Southeastern Orthopedics Sports Medicine and Shoulder Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 marca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 marca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
12 marca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
12 marca 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 marca 2014
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 04111311
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .