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Skapulastabilisierung bei manuellen horizontalen Adduktionsdehnungen und ihre Auswirkung auf die Erhöhung der hinteren Schulterflexibilität

10. März 2014 aktualisiert von: Paul Salamh, Nova Southeastern University

Die Auswirkung der Skapulastabilisierung während der horizontalen Adduktionsdehnung auf die passive Innenrotation und die hintere Schulterspannung bei jungen weiblichen Volleyballsportlern.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob die Stabilisierung des Schulterblatts (Schulterblatts) während einer gemeinsamen Schulterdehnung wirksamer ist, um den Bewegungsumfang der Schulter zu verbessern, als das Schulterblatt nicht zu stabilisieren. Die Forscher gehen davon aus, dass die Stabilisierung des Schulterblatts während der horizontalen Adduktionsdehnung zu größeren Zuwächsen im Schulterbewegungsbereich führt als die Dehnung ohne Stabilisierung des Schulterblatts.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Morrisville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27560
        • Triangle Volleyball Club Inc.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sportler mit mindestens zwei Jahren Volleyballerfahrung
  • Sportler ohne aktuelle Schulterschmerzen
  • Sportler im Alter zwischen 15 und 21 Jahren
  • Sportler mit einem Unterschied in der Innenrotation zwischen den Schultern von 10 Grad oder mehr

Ausschlusskriterien:

  • Sportler, die derzeit unter Schulterschmerzen leiden
  • Sportler mit weniger als zwei Jahren Volleyballerfahrung
  • Sportler, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Horizontale Adduktionsdehnung ohne Stabilisierung des Schulterblatts
Bei einer manuellen horizontalen Adduktionsstreckung der Schulter ist keine Stabilisierung des Schulterblatts gewährleistet. Jede Dehnung wird 25 Sekunden lang gehalten und insgesamt dreimal wiederholt.
Sonstiges: Horizontale Adduktionsdehnung ohne Stabilisierung des Schulterblatts
Während der horizontalen Adduktionsdehnung wird keine Stabilisierung des Schulterblatts durchgeführt
Sonstiges: Horizontale Adduktion mit Skapulastabilisierung
Die Stabilisierung des Schulterblatts erfolgt während einer manuellen horizontalen Adduktionsstreckung der Schulter. Jede Dehnung wird 25 Sekunden lang gehalten und insgesamt dreimal wiederholt.
Sonstiges: Horizontale Adduktionsdehnung mit Skapulastabilisierung
Das Schulterblatt wird während der manuellen horizontalen Adduktionsdehnung stabilisiert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der hinteren Schulterspannung
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundanspannung der hinteren Schulter zu einer unmittelbar folgenden manuellen Dehnung. Die Grundlinie wird gemessen, gefolgt von 3 Dehnübungen für 25 Sekunden und dann wird die Folgemessung durchgeführt. Das ist das Fazit dieser Maßnahme.
Zur Messung der hinteren Schulterspannung wird ein Neigungsmesser verwendet.
Wechseln Sie von der Grundanspannung der hinteren Schulter zu einer unmittelbar folgenden manuellen Dehnung. Die Grundlinie wird gemessen, gefolgt von 3 Dehnübungen für 25 Sekunden und dann wird die Folgemessung durchgeführt. Das ist das Fazit dieser Maßnahme.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Innenrotation
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinien-Innenrotation zur unmittelbar folgenden manuellen Dehnung. Die Grundlinie wird gemessen, gefolgt von 3 Dehnübungen für 25 Sekunden und dann wird die Folgemessung durchgeführt. Das ist das Fazit dieser Maßnahme.
Zur Messung der Innenrotation wird ein Neigungsmesser verwendet
Wechseln Sie von der Grundlinien-Innenrotation zur unmittelbar folgenden manuellen Dehnung. Die Grundlinie wird gemessen, gefolgt von 3 Dehnübungen für 25 Sekunden und dann wird die Folgemessung durchgeführt. Das ist das Fazit dieser Maßnahme.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nova Southeastern University

Mitarbeiter

Southeastern Orthopedics Sports Medicine and Shoulder Center
Triangle Volleyball, Inc.

Ermittler

  • Hauptermittler: Paul A Salamh, PT,DPT,PhD(c), Nova Southeastern University and Southeastern Orthopedics Sports Medicine and Shoulder Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 04111311

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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