Lapan vakauttaminen manuaalisten vaakasuuntaisten adduktion venytysten aikana ja sen vaikutus olkapään takaosan joustavuuden lisäämiseen
maanantai 10. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Paul Salamh, Nova Southeastern University
Lapaluun vakauttamisen vaikutus vaakasuuntaisen adduktiovenytyksen aikana passiiviseen sisäiseen kiertoon ja olkapäiden takakireyteen nuorilla naislentopallourheilijoilla.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko lapaluun (lapaluu) vakauttaminen yhteisen olkapään venytyksen aikana tehokkaampaa olkapään liikeradan parantamisessa kuin lapaluun vakauttaminen.
Tutkijat olettavat, että lapaluun vakauttaminen vaakasuuntaisen adduktion venytyksen aikana osoittaa enemmän olkapään liikelaajuutta kuin venyttely ilman lapaluun stabilointia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Morrisville, North Carolina, Yhdysvallat, 27560
- Triangle Volleyball Club Inc.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- urheilijat, joilla on vähintään kahden vuoden lentopallokokemus
- urheilijat, joilla ei ole tällä hetkellä olkapääkipuja
- 15-21-vuotiaat urheilijat
- urheilijat, joilla on 10 asteen tai suurempi ero hartioiden välisessä sisäisessä kiertoliikkeessä
Poissulkemiskriteerit:
- urheilijat, joilla on tällä hetkellä olkapääkipuja
- urheilijat, joilla on alle kahden vuoden lentopallokokemus
- urheilijat, jotka eivät täytä osallistumiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Vaakasuora adduktiovenytys ilman lapaluun stabilointia
Olkapään vakautta ei tarjota manuaalisen vaakasuuntaisen olkapään venytyksen aikana.
Jokaista venytystä pidetään 25 sekuntia ja toistetaan yhteensä 3 kertaa.
|
Lapaluun stabilointia ei suoriteta vaakasuuntaisen adduktiovenytyksen aikana
|
|
Muut: Vaakasuora adduktio lapaluun vakauttamalla
Olkapään vakautus saadaan aikaan manuaalisen vaakasuuntaisen olkapään adduktiovenytyksen aikana.
Jokaista venytystä pidetään 25 sekuntia ja toistetaan yhteensä 3 kertaa.
|
Lapavarsi stabiloituu manuaalisen vaakasuoran adduktiovenytyksen aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos takaosan olkapäiden kireydessä
Aikaikkuna: Vaihda lähtötilanteen takaosan olkapäiden kireydestä välittömästi manuaalisen venytyksen jälkeen. Perustaso mitataan, sen jälkeen suoritetaan 3 venytystä 25 sekunnin ajan ja sitten suoritetaan seurantamitta. Tämä on tämän toimenpiteen johtopäätös.
|
Kaltevuusmittaria käytetään olkapään takaosan kireyden mittaamiseen.
|
Vaihda lähtötilanteen takaosan olkapäiden kireydestä välittömästi manuaalisen venytyksen jälkeen. Perustaso mitataan, sen jälkeen suoritetaan 3 venytystä 25 sekunnin ajan ja sitten suoritetaan seurantamitta. Tämä on tämän toimenpiteen johtopäätös.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos sisäisessä kierrossa
Aikaikkuna: Vaihda perustason sisäisestä pyörityksestä välittömästi manuaalisen venytyksen jälkeen. Perustaso mitataan, sen jälkeen suoritetaan 3 venytystä 25 sekunnin ajan ja sitten suoritetaan seurantamitta. Tämä on tämän toimenpiteen johtopäätös.
|
Kallistusmittaria käytetään sisäisen pyörimisen mittaamiseen
|
Vaihda perustason sisäisestä pyörityksestä välittömästi manuaalisen venytyksen jälkeen. Perustaso mitataan, sen jälkeen suoritetaan 3 venytystä 25 sekunnin ajan ja sitten suoritetaan seurantamitta. Tämä on tämän toimenpiteen johtopäätös.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Paul A Salamh, PT,DPT,PhD(c), Nova Southeastern University and Southeastern Orthopedics Sports Medicine and Shoulder Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. maaliskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 04111311
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .