- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02085200
Scapulaire stabilisatie tijdens handmatige horizontale adductie-strekkingen en het effect ervan op het vergroten van de posterieure schouderflexibiliteit
10 maart 2014 bijgewerkt door: Paul Salamh, Nova Southeastern University
Het effect van scapulaire stabilisatie tijdens horizontale adductie-strekking op passieve interne rotatie en posterieure schouderstrakheid bij jonge vrouwelijke volleybalatleten.
Het doel van deze studie is om te bepalen of het stabiliseren van de scapula (schouderblad) tijdens een normale schouderrekking effectiever is in het verbeteren van het bewegingsbereik van de schouder dan het niet stabiliseren van de scapula.
Onderzoekers veronderstellen dat scapulaire stabilisatie tijdens horizontaal adductiestrekken een grotere winst in het bewegingsbereik van de schouder zal opleveren dan strekken zonder scapulaire stabilisatie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Morrisville, North Carolina, Verenigde Staten, 27560
- Triangle Volleyball Club Inc.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar tot 21 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- atleten met minstens twee jaar volleybalervaring
- sporters zonder huidige schouderpijn
- sporters tussen de 15 en 21 jaar
- atleten met een verschil van 10 graden of meer in interne rotatie tussen de schouders
Uitsluitingscriteria:
- sporters die momenteel schouderpijn hebben
- sporters met minder dan twee jaar volleybalervaring
- sporters die niet voldeden aan de inclusiecriteria
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Ander: Horizontale adductie stretch zonder scapulaire stabilisatie
Er wordt geen scapulaire stabilisatie geboden tijdens een manuele horizontale adductierekking van de schouder.
Elk stuk wordt 25 seconden vastgehouden en in totaal 3 keer herhaald.
|
Scapula-stabilisatie wordt niet uitgevoerd tijdens horizontale adductie-strekking
|
Ander: Horizontale adductie met scapulaire stabilisatie
Scapulaire stabilisatie wordt geleverd tijdens een handmatige horizontale adductie-strekking van de schouder.
Elk stuk wordt 25 seconden vastgehouden en in totaal 3 keer herhaald.
|
Het scapulier wordt gestabiliseerd tijdens manuele horizontale rek met adductie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering in posterieure schouderstrakheid
Tijdsspanne: Verander van baseline posterieure schouderstrakheid naar onmiddellijk na handmatig strekken. De basislijn wordt gemeten, gevolgd door 3 rekoefeningen gedurende 25 seconden en daarna wordt de vervolgmaatregel genomen. Dit is de conclusie van deze maatregel.
|
Een inclinometer wordt gebruikt om de strakheid van de achterste schouder te meten.
|
Verander van baseline posterieure schouderstrakheid naar onmiddellijk na handmatig strekken. De basislijn wordt gemeten, gevolgd door 3 rekoefeningen gedurende 25 seconden en daarna wordt de vervolgmaatregel genomen. Dit is de conclusie van deze maatregel.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering in interne rotatie
Tijdsspanne: Verander van basislijn interne rotatie naar direct na handmatig strekken. De basislijn wordt gemeten, gevolgd door 3 rekoefeningen gedurende 25 seconden en daarna wordt de vervolgmaatregel genomen. Dit is de conclusie van deze maatregel.
|
Een inclinometer wordt gebruikt om de interne rotatie te meten
|
Verander van basislijn interne rotatie naar direct na handmatig strekken. De basislijn wordt gemeten, gevolgd door 3 rekoefeningen gedurende 25 seconden en daarna wordt de vervolgmaatregel genomen. Dit is de conclusie van deze maatregel.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Paul A Salamh, PT,DPT,PhD(c), Nova Southeastern University and Southeastern Orthopedics Sports Medicine and Shoulder Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 maart 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 maart 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
12 maart 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
12 maart 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 maart 2014
Laatst geverifieerd
1 maart 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 04111311
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Achterste schouderstrakheid
-
Shriners Hospitals for ChildrenGeschorstPosterior spinale fusieVerenigde Staten, Canada
-
Joseph D. TobiasVoltooidPosterior spinale fusieVerenigde Staten
-
Hospices Civils de LyonVoltooidPosterior Brain Fossa-tumoren bij kinderenFrankrijk
-
Sun Yat-sen UniversityVoltooid
-
Sun Yat-sen UniversityVoltooidAangeboren Cataract Polar PosteriorChina
-
October 6 UniversityVoltooidPosterior lumbosacrale wervelkolom fixatie operatiesEgypte
-
University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coordenação de Aperfeiçoamento...VoltooidMalocclusie | Kruisbeet (posterior)Brazilië
-
University of Puerto RicoVoltooidPijnbeheersing | Posterior spinale fusiePuerto Rico
-
University of Colorado, DenverVoltooidAdolescente idiopathische scoliose | Posterior spinale fusieVerenigde Staten
-
University of Colorado, DenverVoltooidAdolescente idiopathische scoliose | Posterior spinale fusieVerenigde Staten