Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Scapulaire stabilisatie tijdens handmatige horizontale adductie-strekkingen en het effect ervan op het vergroten van de posterieure schouderflexibiliteit

10 maart 2014 bijgewerkt door: Paul Salamh, Nova Southeastern University

Het effect van scapulaire stabilisatie tijdens horizontale adductie-strekking op passieve interne rotatie en posterieure schouderstrakheid bij jonge vrouwelijke volleybalatleten.

Het doel van deze studie is om te bepalen of het stabiliseren van de scapula (schouderblad) tijdens een normale schouderrekking effectiever is in het verbeteren van het bewegingsbereik van de schouder dan het niet stabiliseren van de scapula. Onderzoekers veronderstellen dat scapulaire stabilisatie tijdens horizontaal adductiestrekken een grotere winst in het bewegingsbereik van de schouder zal opleveren dan strekken zonder scapulaire stabilisatie.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • North Carolina
      • Morrisville, North Carolina, Verenigde Staten, 27560
        • Triangle Volleyball Club Inc.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 21 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • atleten met minstens twee jaar volleybalervaring
  • sporters zonder huidige schouderpijn
  • sporters tussen de 15 en 21 jaar
  • atleten met een verschil van 10 graden of meer in interne rotatie tussen de schouders

Uitsluitingscriteria:

  • sporters die momenteel schouderpijn hebben
  • sporters met minder dan twee jaar volleybalervaring
  • sporters die niet voldeden aan de inclusiecriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Horizontale adductie stretch zonder scapulaire stabilisatie
Er wordt geen scapulaire stabilisatie geboden tijdens een manuele horizontale adductierekking van de schouder. Elk stuk wordt 25 seconden vastgehouden en in totaal 3 keer herhaald.
Scapula-stabilisatie wordt niet uitgevoerd tijdens horizontale adductie-strekking
Ander: Horizontale adductie met scapulaire stabilisatie
Scapulaire stabilisatie wordt geleverd tijdens een handmatige horizontale adductie-strekking van de schouder. Elk stuk wordt 25 seconden vastgehouden en in totaal 3 keer herhaald.
Het scapulier wordt gestabiliseerd tijdens manuele horizontale rek met adductie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in posterieure schouderstrakheid
Tijdsspanne: Verander van baseline posterieure schouderstrakheid naar onmiddellijk na handmatig strekken. De basislijn wordt gemeten, gevolgd door 3 rekoefeningen gedurende 25 seconden en daarna wordt de vervolgmaatregel genomen. Dit is de conclusie van deze maatregel.
Een inclinometer wordt gebruikt om de strakheid van de achterste schouder te meten.
Verander van baseline posterieure schouderstrakheid naar onmiddellijk na handmatig strekken. De basislijn wordt gemeten, gevolgd door 3 rekoefeningen gedurende 25 seconden en daarna wordt de vervolgmaatregel genomen. Dit is de conclusie van deze maatregel.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in interne rotatie
Tijdsspanne: Verander van basislijn interne rotatie naar direct na handmatig strekken. De basislijn wordt gemeten, gevolgd door 3 rekoefeningen gedurende 25 seconden en daarna wordt de vervolgmaatregel genomen. Dit is de conclusie van deze maatregel.
Een inclinometer wordt gebruikt om de interne rotatie te meten
Verander van basislijn interne rotatie naar direct na handmatig strekken. De basislijn wordt gemeten, gevolgd door 3 rekoefeningen gedurende 25 seconden en daarna wordt de vervolgmaatregel genomen. Dit is de conclusie van deze maatregel.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Paul A Salamh, PT,DPT,PhD(c), Nova Southeastern University and Southeastern Orthopedics Sports Medicine and Shoulder Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 maart 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

12 maart 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 maart 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 maart 2014

Laatst geverifieerd

1 maart 2014

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Achterste schouderstrakheid

3
Abonneren