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Stabilisation scapulaire pendant les étirements manuels d'adduction horizontale et son effet sur l'augmentation de la flexibilité postérieure de l'épaule

10 mars 2014 mis à jour par: Paul Salamh, Nova Southeastern University

L'effet de la stabilisation scapulaire pendant l'étirement d'adduction horizontale sur la rotation interne passive et l'étanchéité postérieure de l'épaule chez les jeunes athlètes féminines de volleyball.

Le but de cette étude est de déterminer si la stabilisation de l'omoplate (omoplate) lors d'un étirement commun de l'épaule est plus efficace pour améliorer l'amplitude de mouvement de l'épaule que de ne pas stabiliser l'omoplate. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que la stabilisation scapulaire pendant l'étirement d'adduction horizontale démontrera des gains plus importants dans l'amplitude de mouvement de l'épaule que l'étirement sans stabilisation scapulaire.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • Morrisville, North Carolina, États-Unis, 27560
        • Triangle Volleyball Club Inc.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 21 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • athlètes ayant au moins deux ans d'expérience en volley-ball
  • athlètes sans douleur à l'épaule
  • athlètes entre 15 et 21 ans
  • athlètes avec une différence de rotation interne de 10 degrés ou plus entre les épaules

Critère d'exclusion:

  • athlètes souffrant actuellement de douleurs à l'épaule
  • athlètes ayant moins de deux ans d'expérience en volley-ball
  • athlètes ne répondant pas aux critères d'inclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Étirement horizontal en adduction sans stabilisation scapulaire
La stabilisation scapulaire n'est pas assurée lors d'un étirement manuel d'adduction horizontale de l'épaule. Chaque étirement est maintenu pendant 25 secondes et répété 3 fois au total.
La stabilisation de l'omoplate n'est pas effectuée pendant l'étirement d'adduction horizontale
Autre: Adduction horizontale avec stabilisation scapulaire
La stabilisation scapulaire est assurée lors d'un étirement manuel d'adduction horizontale de l'épaule. Chaque étirement est maintenu pendant 25 secondes et répété 3 fois au total.
Le scapulaire est stabilisé pendant l'étirement d'adduction horizontal manuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans l'étanchéité postérieure de l'épaule
Délai: Passez de la contraction de l'épaule postérieure de base à l'étirement manuel suivant immédiatement. La ligne de base est mesurée, suivie de 3 étirements maintenus pendant 25 secondes, puis la mesure de suivi est prise. C'est la conclusion de cette mesure.
Un inclinomètre est utilisé pour mesurer l'étanchéité postérieure de l'épaule.
Passez de la contraction de l'épaule postérieure de base à l'étirement manuel suivant immédiatement. La ligne de base est mesurée, suivie de 3 étirements maintenus pendant 25 secondes, puis la mesure de suivi est prise. C'est la conclusion de cette mesure.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la rotation interne
Délai: Passez de la rotation interne de base à l'étirement manuel suivant immédiatement. La ligne de base est mesurée, suivie de 3 étirements maintenus pendant 25 secondes, puis la mesure de suivi est prise. C'est la conclusion de cette mesure.
Un inclinomètre est utilisé pour mesurer la rotation interne
Passez de la rotation interne de base à l'étirement manuel suivant immédiatement. La ligne de base est mesurée, suivie de 3 étirements maintenus pendant 25 secondes, puis la mesure de suivi est prise. C'est la conclusion de cette mesure.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Paul A Salamh, PT,DPT,PhD(c), Nova Southeastern University and Southeastern Orthopedics Sports Medicine and Shoulder Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2014

Première publication (Estimation)

12 mars 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2014

Dernière vérification

1 mars 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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