Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estabilización escapular durante estiramientos de aducción horizontal manual y su efecto en el aumento de la flexibilidad posterior del hombro

10 de marzo de 2014 actualizado por: Paul Salamh, Nova Southeastern University

El efecto de la estabilización escapular durante el estiramiento de aducción horizontal sobre la rotación interna pasiva y la rigidez posterior del hombro en atletas de voleibol femenino jóvenes.

El propósito de este estudio es determinar si estabilizar la escápula (omóplato) durante un estiramiento común del hombro es más efectivo para mejorar el rango de movimiento del hombro que no estabilizar la escápula. Los investigadores plantean la hipótesis de que la estabilización escapular durante el estiramiento de aducción horizontal demostrará mayores ganancias en el rango de movimiento del hombro que el estiramiento sin estabilización escapular.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • North Carolina
      • Morrisville, North Carolina, Estados Unidos, 27560
        • Triangle Volleyball Club Inc.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 21 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • atletas con al menos dos años de experiencia en voleibol
  • atletas sin dolor de hombro actual
  • deportistas entre 15 y 21 años
  • atletas con una diferencia de 10 grados o más en la rotación interna entre los hombros

Criterio de exclusión:

  • atletas que actualmente experimentan dolor en el hombro
  • atletas que tienen menos de dos años de experiencia en voleibol
  • deportistas que no cumplen los criterios de inclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Estiramiento de aducción horizontal sin estabilización escapular
La estabilización escapular no se proporciona durante un estiramiento de aducción horizontal manual del hombro. Cada estiramiento se mantiene durante 25 segundos y se repite un total de 3 veces.
Otro: Estiramiento de aducción horizontal sin estabilización escapular
La estabilización de la escápula no se realiza durante el estiramiento de aducción horizontal
Otro: Aducción horizontal con estabilización escapular
La estabilización escapular se proporciona durante un estiramiento de aducción horizontal manual del hombro. Cada estiramiento se mantiene durante 25 segundos y se repite un total de 3 veces.
Otro: estiramiento de aducción horizontal con estabilización escapular
El escapulario se estabiliza durante el estiramiento de aducción horizontal manual

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la rigidez del hombro posterior
Periodo de tiempo: Cambie de la tensión inicial del hombro posterior al estiramiento manual inmediatamente posterior. Se mide la línea de base, seguida de 3 estiramientos sostenidos durante 25 segundos y luego se toma la medida de seguimiento. Esta es la conclusión de esta medida.
Se utiliza un inclinómetro para medir la tensión del hombro posterior.
Cambie de la tensión inicial del hombro posterior al estiramiento manual inmediatamente posterior. Se mide la línea de base, seguida de 3 estiramientos sostenidos durante 25 segundos y luego se toma la medida de seguimiento. Esta es la conclusión de esta medida.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la rotación interna
Periodo de tiempo: Cambie de la rotación interna de referencia al estiramiento manual inmediatamente posterior. Se mide la línea de base, seguida de 3 estiramientos sostenidos durante 25 segundos y luego se toma la medida de seguimiento. Esta es la conclusión de esta medida.
Se utiliza un inclinómetro para medir la rotación interna.
Cambie de la rotación interna de referencia al estiramiento manual inmediatamente posterior. Se mide la línea de base, seguida de 3 estiramientos sostenidos durante 25 segundos y luego se toma la medida de seguimiento. Esta es la conclusión de esta medida.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Nova Southeastern University

Colaboradores

Southeastern Orthopedics Sports Medicine and Shoulder Center
Triangle Volleyball, Inc.

Investigadores

  • Investigador principal: Paul A Salamh, PT,DPT,PhD(c), Nova Southeastern University and Southeastern Orthopedics Sports Medicine and Shoulder Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2014

Última verificación

1 de marzo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 04111311

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Tirantez del hombro posterior

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir