Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muscle Mass and Function in Chinese Adults

16. januar 2015 opdateret af: Abbott Nutrition
To describe the normal range of muscle mass and function in Chinese adults.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

The study objective is to setup a normal range of muscle mass and function in Chinese adults.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

412

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Beijing, Kina, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital
      • Shanghai, Kina, 200233
        • Shanghai 6th People's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 34 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Cross-sectional, observational study of young Chinese adults

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Young adult ages between 25 and 34 years, inclusively.
  2. Adult is judged to be in good health as determined from his/her medical history as his/her self-report to the enrolling center personnel and as confirmed through a clinical examination by a physician.
  3. Adult with BMI between 18.5 to 26.9.
  4. Male or non-pregnant non-lactating female. Non-pregnant should be confirmed by urine pregnant test. And non-lactating is defined as postpartum more than 18 months.
  5. Subject has voluntarily signed and dated an informed consent form, approved by an Independent Ethics Committee/Institutional Review Board (IEC/IRB) prior to any participation in the study.

Exclusion Criteria:

  1. Subject who is heavy manual labor.
  2. Subject who is professional or semi-professional athlete or game player.
  3. Subject who is physical disabilities, such as loss of hand or foot or limbs or any physical disability which may affect the physical activities and affect the distribution of muscle mass by the opinion of the study physician.
  4. Subject has known chronic diseases such as endocrine system diseases (including type 1 or type 2 diabetes mellitus, or hyperthyroidism or hypothyroidism), cardiovascular diseases, liver diseases, and renal diseases as self-report.
  5. Subject who has active infection of TB, HIV and hepatitis as self-report.
  6. Subject who currently experiencing diarrhea or anorexia within 7days prior to the enrollment.
  7. Subject who has or plans for intensive physical activities 3 days prior to the scheduled BIA measurement.
  8. Subject who is thyroid malfunction (as serum fT4 level and/or serum TSH level out of the reference range of the lab)
  9. Subject has implanted electronic device, orthopedic metal implantations, such as pacemaker, cardiac defibrillator, or metal hip, metal knee joint, metal fracture internal fixation, etc.
  10. Subject is drug addiction or alcohol addiction.
  11. Subject is anemia (as blood hemoglobin level less than 120 g/L in males and 110 g/L in females).
  12. Subject is malnourished by study physician's opinion
  13. Subject has active cancers as self-report
  14. Subject has lost or gained more than 5% of body weight in the past 3 months
  15. Subject attends other clinical trials and is not approved by AN

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Young Chinese adults
cross-sectional, observational study of community dwelling young Chinese adults

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Total skeletal muscle mass
Tidsramme: Test Visit 1 (~ Day 13)
Dual X-ray Absorptiometry (DXA)
Test Visit 1 (~ Day 13)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Total body fat
Tidsramme: Test Visit 1 (~ Day 13)
Test Visit 1 (~ Day 13)
Total body fat free mass
Tidsramme: Test Visit 1 (~ Day 13)
Test Visit 1 (~ Day 13)
Total skeletal muscle mass
Tidsramme: Test Visit 1 (~ Day 13)
Bioelectrical Impedance Absorptiometry (BIA)
Test Visit 1 (~ Day 13)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Xianfeng Zhao, MD, PhD, Abbott Nutrition China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2014

Først opslået (Skøn)

18. marts 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. januar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2015

Sidst verificeret

1. januar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner