Sundhedsstatusevaluering for kræftoverlevere ved hjælp af ikke-påtrængende sensorsystem
3. juli 2014 opdateret af: National Taiwan University Hospital
At forbedre livskvaliteten for ældre kræftoverlevere
- Brug af fysisk aktivitet og miljøfølende teknologi
Overvågning af fysiologiske indikatorer for kræfttilbagefald
- Analyse af patientens døgnrytme, skrøbelighed og hans/hendes vitale tegn.
- Vitalt tegn omfatter blodtryk, vægt og hrv.
Indsamling af patientoplysninger i realtid
- At give alarmoplysninger til patienten, hvis der er særlige tilfælde, som vores system har fundet.
- Afgivelse af døgnrytmerapport til patienten.
- At give en sund rapport til patienten, indsamlet fra hans/hendes vitale tegn.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Da'an Dist
-
Taipei, Da'an Dist, Taiwan, 106
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Ældre kræftoverlevere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Den kliniske patologi og billeddiagnostik for at bestemme kræften, der fuldførte akut behandling, og patienter med mere end en måned i bedring.
- Over 65 år gammel.
- Dygtige i kinesisk eller taiwansk.
- Normal kognitiv funktion
Ekskluderingskriterier:
- Ingen historie med kræft
- Over 65 år gammel.
- Dygtige i kinesisk eller taiwansk.
- Normal kognitiv funktion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Livskvalitet
Tidsramme: Tre uger
|
Tre uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Li Chen Fu, Computer Science and Information Engineering
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2014
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juli 2015
Studieafslutning (Forventet)
1. juli 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. juni 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. juni 2014
Først opslået (Skøn)
26. juni 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
8. juli 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. juli 2014
Sidst verificeret
1. juli 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 201401056RIND
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .