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Valutazione dello stato di salute per i sopravvissuti al cancro mediante sistema di rilevamento non intrusivo

3 luglio 2014 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Per migliorare la qualità della vita degli anziani sopravvissuti al cancro

  1. Utilizzando l'attività fisica e la tecnologia di rilevamento ambientale

  2. Monitoraggio degli indicatori fisiologici di recidiva del cancro

    • Analizzare il ritmo circadiano del paziente, la fragilità e il suo segno vitale.
    • Il segno vitale include pressione sanguigna, peso e hrv.

  3. Raccolta delle informazioni sul paziente in tempo reale

    • Fornire informazioni di allarme al paziente, in caso di casi particolari rilevati dal nostro sistema.
    • Fornire al paziente un rapporto sul ritmo circadiano.
    • Dare al paziente un referto salutare, raccolto dal suo segno vitale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Da'an Dist
      • Taipei, Da'an Dist, Taiwan, 106
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Anziani sopravvissuti al cancro

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • La patologia clinica e la diagnostica per immagini per determinare il cancro che ha completato il trattamento acuto e i pazienti con più di un mese di recupero.
  • Oltre 65 anni.
  • Competente in cinese o taiwanese.
  • Normale funzione cognitiva

Criteri di esclusione:

  • Nessuna storia di cancro
  • Oltre 65 anni.
  • Competente in cinese o taiwanese.
  • Normale funzione cognitiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Qualità della vita
Lasso di tempo: Tre settimane
Tre settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Li Chen Fu, Computer Science and Information Engineering

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

26 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 luglio 2014

Ultimo verificato

1 luglio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201401056RIND

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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