Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка состояния здоровья выживших после рака с помощью неинтрузивной сенсорной системы

3 июля 2014 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Улучшить качество жизни пожилых людей, перенесших рак

  1. Использование физической активности и технологии зондирования окружающей среды
  2. Мониторинг физиологических показателей рецидива рака

    • Анализ циркадного ритма пациента, слабости и его/ее жизненных показателей.
    • Жизненно важные признаки включают артериальное давление, вес и HRV.
  3. Сбор информации о пациенте в режиме реального времени

    • Предоставление информации о тревоге пациенту, если наша система обнаружила какие-либо особые случаи.
    • Предоставление пациенту отчета о циркадных ритмах.
    • Предоставление здорового отчета пациенту, собранного из его / ее жизненно важных показателей.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Da'an Dist
      • Taipei, Da'an Dist, Тайвань, 106
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пожилые люди, пережившие рак

Описание

Критерии включения:

  • Клиническая патология и диагностическая визуализация позволяют определить рак, завершивший неотложное лечение, и больных, выздоравливающих более месяца.
  • Старше 65 лет.
  • Знание китайского или тайваньского языка.
  • Нормальная когнитивная функция

Критерий исключения:

  • Нет истории рака
  • Старше 65 лет.
  • Знание китайского или тайваньского языка.
  • Нормальная когнитивная функция

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Качество жизни
Временное ограничение: Три недели
Три недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Li Chen Fu, Computer Science and Information Engineering

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 июля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июля 2014 г.

Последняя проверка

1 июля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 201401056RIND

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться