Hodnocení zdravotního stavu u pacientů, kteří přežili rakovinu, pomocí neintruzivního snímacího systému
3. července 2014 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Zlepšit kvalitu života starších pacientů, kteří přežili rakovinu
- Využití fyzické aktivity a technologie snímání životního prostředí
Sledování fyziologických ukazatelů recidivy rakoviny
- Analýza pacientova cirkadiánního rytmu, křehkosti a jeho vitálních funkcí.
- Vitální funkce zahrnují krevní tlak, hmotnost a hv.
Sběr informací o pacientovi v reálném čase
- Poskytování informací o alarmu pacientovi, pokud náš systém nalezl nějaké zvláštní případy.
- Podání zprávy o cirkadiánním rytmu pacientovi.
- Podání zprávy o zdravém stavu pacientovi, shromážděné z jeho vitálních funkcí.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
40
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Da'an Dist
-
Taipei, Da'an Dist, Tchaj-wan, 106
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
65 let a starší (Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Starší pacienti, kteří přežili rakovinu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Klinická patologie a diagnostické zobrazování k určení rakoviny, která dokončila akutní léčbu, a pacientů, kteří se zotavují déle než měsíc.
- Více než 65 let.
- Zná čínštinu nebo tchajwanštinu.
- Normální kognitivní funkce
Kritéria vyloučení:
- Žádná anamnéza rakoviny
- Více než 65 let.
- Zná čínštinu nebo tchajwanštinu.
- Normální kognitivní funkce
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Kvalita života
Časové okno: Tři týdny
|
Tři týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Li Chen Fu, Computer Science and Information Engineering
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2014
Primární dokončení (Očekávaný)
1. července 2015
Dokončení studie (Očekávaný)
1. července 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. června 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. června 2014
První zveřejněno (Odhad)
26. června 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
8. července 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. července 2014
Naposledy ověřeno
1. července 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 201401056RIND
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .