Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af hydreringsmonitor til at registrere ændringer i hydreringsstatusatleter

20. januar 2016 opdateret af: Artann Laboratories

Gyldigheden af ​​ultralydshastighed til at opdage ændringer i hydreringsstatus hos mandlige og kvindelige atleter under akut dehydrering og rehydrering

Undersøgelsen har til formål at evaluere sammenhængen mellem ændringer i ultralydshastighed og mål for hydreringsstatus, herunder urins vægtfylde, plasma- og urinosmolalitet hos mandlige og kvindelige unge voksne efter at have gennemgået en akut dehydrering og rehydrering. Undersøgelsen vil også teste hypotesen om, at kropsdehydrering er en generaliseret fysiologisk proces, der ligeligt påvirkede alle kropsmuskler ved at sammenligne de opnåede data om læg- og bicepsmuskler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

82

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Boone, North Carolina, Forenede Stater, 28608-2071
        • Appalachian State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fagpuljen vil bestå af 100 unge, sunde, fysisk aktive mandlige og kvindelige forsøgspersoner.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mandlige eller kvindelige atleter
  • i alderen 18-25 år

Ekskluderingskriterier:

  • åbne sår eller udslæt på kalveprøveområdet
  • aktiv hudinfektion
  • gravide kvindelige forsøgspersoner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
unge sunde voksne atleter
Hydration Monitormåling af ultralydshastigheden og målinger af hydreringsstatus, herunder urins vægtfylde, plasma- og urinosmolalitet hos mandlige og kvindelige unge voksne efter at have gennemgået 3 % akut dehydrering og en 2-timers rehydreringsperiode
Enhed: Hydration Monitor

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At observere statistisk signifikante ændringer i ultralydshastighed forbundet med akut dehydrering
Tidsramme: 2 timer
2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Artann Laboratories

Samarbejdspartnere

National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)
Appalachian State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2014

Først opslået (Skøn)

1. august 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. januar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2016

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HME-01
  • 2R44AG042990 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hydration Monitor

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner