Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Använda vätskekontroll för att upptäcka förändringar i idrottares vätskestatus

20 januari 2016 uppdaterad av: Artann Laboratories

Giltigheten av ultraljudshastighet för att upptäcka förändringar i hydreringsstatusen hos manliga och kvinnliga idrottare under akut uttorkning och återvätring

Studien kommer att syfta till att utvärdera sambandet mellan förändringar i ultraljudshastighet och mätningar av hydreringsstatus inklusive urinspecifik vikt, plasma- och urinosmolalitet hos manliga och kvinnliga unga vuxna efter att ha genomgått en akut dehydrering och rehydrering. Studien kommer också att testa hypotesen att kroppsuttorkning är en generaliserad fysiologisk process som påverkar alla kroppsmuskler lika mycket genom att jämföra data som erhållits om vadmuskler och bicepsmuskler.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

82

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Carolina
      • Boone, North Carolina, Förenta staterna, 28608-2071
        • Appalachian State University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ämnespoolen kommer att bestå av 100 unga, friska, fysiskt aktiva manliga och kvinnliga försökspersoner.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • manliga eller kvinnliga idrottare
  • åldrarna 18-25 år

Exklusions kriterier:

  • öppna sår eller utslag på kalvens testområde
  • aktiv hudinfektion
  • gravida kvinnliga försökspersoner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
unga friska vuxna idrottare
Hydration Monitor mätning av ultraljudshastigheten och mätningar av hydreringsstatus inklusive urinspecifik vikt, plasma- och urinosmolalitet hos manliga och kvinnliga unga vuxna efter att ha genomgått 3 % akut uttorkning och en 2-timmars rehydreringsperiod

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att observera statistiskt signifikanta förändringar i ultraljudshastighet i samband med akut uttorkning
Tidsram: 2 timmar
2 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2014

Första postat (Uppskatta)

1 augusti 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 januari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2016

Senast verifierad

1 januari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • HME-01
  • 2R44AG042990 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera