Nesteytysmonitorin käyttäminen urheilijoiden nesteytystilan muutosten havaitsemiseen
keskiviikko 20. tammikuuta 2016 päivittänyt: Artann Laboratories
Ultraääninopeuden pätevyys mies- ja naisurheilijoiden nesteytystilan muutosten havaitsemiseksi akuutin kuivumisen ja nestehukan aikana
Tutkimuksessa pyritään arvioimaan korrelaatiota ultraääninopeuden muutosten ja nesteytystilan mittausten välillä, mukaan lukien virtsan ominaispaino, plasman ja virtsan osmolaliteetti nuorilla miehillä ja naisilla akuutin dehydraation ja nestehukkauksen jälkeen.
Tutkimuksessa testataan myös hypoteesia, että kehon kuivuminen on yleistynyt fysiologinen prosessi, joka vaikutti yhtäläisesti kaikkiin kehon lihaksiin vertaamalla pohkeen ja hauislihasten tietoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
82
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Boone, North Carolina, Yhdysvallat, 28608-2071
- Appalachian State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aihepiiriin tulee 100 nuorta, tervettä, fyysisesti aktiivista miestä ja naista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- mies- tai naisurheilijat
- ikä 18-25 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- avohaavoja tai ihottumia vasikan testausalueella
- aktiivinen ihotulehdus
- raskaana olevat naiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
nuoret terveet aikuisurheilijat
Nesteytys Tarkkaile ultraääninopeuden mittausta ja nesteytystilan mittauksia, mukaan lukien virtsan ominaispaino, plasma ja virtsan osmolaliteetti nuorilla miehillä ja naisilla 3 %:n akuutin dehydraation ja 2 tunnin nesteytysjakson jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tarkkaile akuuttiin dehydraatioon liittyviä tilastollisesti merkittäviä muutoksia ultraääninopeudessa
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
2 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 1. elokuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 21. tammikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. tammikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HME-01
- 2R44AG042990 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .