Hydratatiemonitor gebruiken om veranderingen in de hydratatiestatus van sporters te detecteren
20 januari 2016 bijgewerkt door: Artann Laboratories
De validiteit van echografiesnelheid om veranderingen in de hydratatiestatus van mannelijke en vrouwelijke atleten tijdens acute uitdroging en rehydratie te detecteren
De studie zal gericht zijn op het evalueren van de correlatie tussen veranderingen in ultrasone snelheid en metingen van de hydratatiestatus, waaronder urine-soortelijk gewicht, plasma en urine-osmolaliteit bij mannelijke en vrouwelijke jonge volwassenen na het ondergaan van een acute uitdroging en rehydratie.
De studie zal ook de hypothese testen dat uitdroging van het lichaam een algemeen fysiologisch proces is dat alle lichaamsspieren in gelijke mate beïnvloedt door de verkregen gegevens over de kuit- en bicepsspieren te vergelijken.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
82
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Boone, North Carolina, Verenigde Staten, 28608-2071
- Appalachian State University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De proefpersonenpool zal bestaan uit 100 jonge, gezonde, lichamelijk actieve mannelijke en vrouwelijke proefpersonen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- mannelijke of vrouwelijke atleten
- leeftijd 18-25 jaar
Uitsluitingscriteria:
- open wonden of huiduitslag op het testgebied van de kuit
- actieve huidinfectie
- zwangere vrouwelijke proefpersonen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
jonge gezonde volwassen atleten
Hydratatie Monitor meting van de ultrasone snelheid en metingen van de hydratatiestatus inclusief soortelijk gewicht van de urine, plasma en urine-osmolaliteit bij mannelijke en vrouwelijke jonge volwassenen na 3% acute uitdroging en een rehydratatieperiode van 2 uur
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Waarnemen van statistisch significante veranderingen in de ultrasone snelheid geassocieerd met acute uitdroging
Tijdsspanne: Twee uur
|
Twee uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juli 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 juli 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
1 augustus 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
21 januari 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 januari 2016
Laatst geverifieerd
1 januari 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HME-01
- 2R44AG042990 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .