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Utilizzo del monitor di idratazione per rilevare i cambiamenti nello stato di idratazione degli atleti

20 gennaio 2016 aggiornato da: Artann Laboratories

La validità della velocità degli ultrasuoni per rilevare i cambiamenti nello stato di idratazione di atleti di sesso maschile e femminile durante la disidratazione e la reidratazione acute

Lo studio mirerà a valutare la correlazione tra i cambiamenti nella velocità degli ultrasuoni e le misure dello stato di idratazione, incluso il peso specifico delle urine, l'osmolalità del plasma e delle urine in giovani adulti maschi e femmine dopo aver subito una disidratazione e reidratazione acuta. Lo studio verificherà anche l'ipotesi che la disidratazione corporea sia un processo fisiologico generalizzato che interessa in modo uguale tutti i muscoli del corpo confrontando i dati ottenuti sui muscoli del polpaccio e dei bicipiti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

82

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Boone, North Carolina, Stati Uniti, 28608-2071
        • Appalachian State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il pool di soggetti sarà composto da 100 soggetti maschi e femmine giovani, sani, fisicamente attivi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • atleti maschi o femmine
  • età 18-25 anni

Criteri di esclusione:

  • ferite aperte o eruzioni cutanee sull'area di test del polpaccio
  • infezione cutanea attiva
  • soggetti di sesso femminile in gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
giovani atleti adulti sani
Misurazione del monitoraggio dell'idratazione della velocità degli ultrasuoni e misure dello stato di idratazione, inclusi peso specifico dell'urina, osmolalità del plasma e dell'urina in giovani adulti di sesso maschile e femminile dopo aver subito una disidratazione acuta del 3% e un periodo di reidratazione di 2 ore
Dispositivo: Monitoraggio dell'idratazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Osservare cambiamenti statisticamente significativi nella velocità degli ultrasuoni associati alla disidratazione acuta
Lasso di tempo: 2 ore
2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Artann Laboratories

Collaboratori

National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)
Appalachian State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

1 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 gennaio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 gennaio 2016

Ultimo verificato

1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HME-01
  • 2R44AG042990 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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