- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02206581
Uso del monitor de hidratación para detectar cambios en el estado de hidratación de los atletas
20 de enero de 2016 actualizado por: Artann Laboratories
La validez de la velocidad del ultrasonido para detectar cambios en el estado de hidratación de atletas masculinos y femeninos durante la deshidratación aguda y la rehidratación
El estudio tendrá como objetivo evaluar la correlación entre los cambios en la velocidad del ultrasonido y las medidas del estado de hidratación, incluida la gravedad específica de la orina, la osmolalidad del plasma y la orina en adultos jóvenes masculinos y femeninos después de sufrir una deshidratación y rehidratación aguda.
El estudio también probará la hipótesis de que la deshidratación corporal es un proceso fisiológico generalizado que afecta por igual a todos los músculos del cuerpo al comparar los datos obtenidos en los músculos de la pantorrilla y los bíceps.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
82
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
North Carolina
-
Boone, North Carolina, Estados Unidos, 28608-2071
- Appalachian State University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El grupo de sujetos estará compuesto por 100 sujetos masculinos y femeninos jóvenes, sanos y físicamente activos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- atletas masculinos o femeninos
- edades 18-25 años
Criterio de exclusión:
- heridas abiertas o erupciones en el área de prueba del ternero
- infección activa de la piel
- sujetos femeninos embarazadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
jóvenes atletas adultos sanos
Medición del monitor de hidratación de la velocidad del ultrasonido y medidas del estado de hidratación, incluida la gravedad específica de la orina, la osmolalidad del plasma y la orina en adultos jóvenes masculinos y femeninos después de sufrir una deshidratación aguda del 3 % y un período de rehidratación de 2 horas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Para observar cambios estadísticamente significativos en la velocidad del ultrasonido asociados con la deshidratación aguda
Periodo de tiempo: 2 horas
|
2 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de julio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de agosto de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de enero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2016
Última verificación
1 de enero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HME-01
- 2R44AG042990 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .