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Uso del monitor de hidratación para detectar cambios en el estado de hidratación de los atletas

20 de enero de 2016 actualizado por: Artann Laboratories

La validez de la velocidad del ultrasonido para detectar cambios en el estado de hidratación de atletas masculinos y femeninos durante la deshidratación aguda y la rehidratación

El estudio tendrá como objetivo evaluar la correlación entre los cambios en la velocidad del ultrasonido y las medidas del estado de hidratación, incluida la gravedad específica de la orina, la osmolalidad del plasma y la orina en adultos jóvenes masculinos y femeninos después de sufrir una deshidratación y rehidratación aguda. El estudio también probará la hipótesis de que la deshidratación corporal es un proceso fisiológico generalizado que afecta por igual a todos los músculos del cuerpo al comparar los datos obtenidos en los músculos de la pantorrilla y los bíceps.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

82

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Boone, North Carolina, Estados Unidos, 28608-2071
        • Appalachian State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El grupo de sujetos estará compuesto por 100 sujetos masculinos y femeninos jóvenes, sanos y físicamente activos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • atletas masculinos o femeninos
  • edades 18-25 años

Criterio de exclusión:

  • heridas abiertas o erupciones en el área de prueba del ternero
  • infección activa de la piel
  • sujetos femeninos embarazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
jóvenes atletas adultos sanos
Medición del monitor de hidratación de la velocidad del ultrasonido y medidas del estado de hidratación, incluida la gravedad específica de la orina, la osmolalidad del plasma y la orina en adultos jóvenes masculinos y femeninos después de sufrir una deshidratación aguda del 3 % y un período de rehidratación de 2 horas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Para observar cambios estadísticamente significativos en la velocidad del ultrasonido asociados con la deshidratación aguda
Periodo de tiempo: 2 horas
2 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de agosto de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de enero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2016

Última verificación

1 de enero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • HME-01
  • 2R44AG042990 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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