- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02206581
Wykorzystanie monitora nawodnienia do wykrywania zmian stanu nawodnienia u sportowców
20 stycznia 2016 zaktualizowane przez: Artann Laboratories
Wiarygodność prędkości ultradźwięków w wykrywaniu zmian stanu nawodnienia sportowców płci męskiej i żeńskiej podczas ostrego odwodnienia i nawodnienia
Badanie będzie miało na celu ocenę korelacji między zmianami prędkości ultradźwięków a miarami stanu nawodnienia, w tym ciężaru właściwego moczu, osocza i osmolalności moczu u młodych dorosłych mężczyzn i kobiet po przebytym ostrym odwodnieniu i nawodnieniu.
W badaniu zostanie również sprawdzona hipoteza, że odwodnienie organizmu jest uogólnionym procesem fizjologicznym, który jednakowo wpływa na wszystkie mięśnie ciała, porównując dane uzyskane na mięśniach łydek i bicepsów.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
82
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Boone, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28608-2071
- Appalachian State University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 25 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pula przedmiotowa będzie się składać ze 100 młodych, zdrowych, aktywnych fizycznie osób płci męskiej i żeńskiej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- sportowców płci męskiej lub żeńskiej
- w wieku 18-25 lat
Kryteria wyłączenia:
- otwarte rany lub wysypki na obszarze testowym łydek
- aktywne zakażenie skóry
- kobiety w ciąży
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
młodych zdrowych dorosłych sportowców
Nawodnienie Monitorowanie pomiaru prędkości ultradźwięków i pomiarów stanu nawodnienia, w tym ciężaru właściwego moczu, osmolalności osocza i moczu u młodych dorosłych mężczyzn i kobiet po 3% ostrym odwodnieniu i 2-godzinnym okresie nawodnienia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Obserwacja statystycznie istotnych zmian prędkości ultradźwięków związanych z ostrym odwodnieniem
Ramy czasowe: 2 godziny
|
2 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 lipca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 lipca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 sierpnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
21 stycznia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 stycznia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HME-01
- 2R44AG042990 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .