Utilisation du moniteur d'hydratation pour détecter les changements dans l'état d'hydratation des athlètes
20 janvier 2016 mis à jour par: Artann Laboratories
La validité de la vitesse des ultrasons pour détecter les changements dans l'état d'hydratation des athlètes masculins et féminins pendant la déshydratation aiguë et la réhydratation
L'étude visera à évaluer la corrélation entre les changements de vitesse des ultrasons et les mesures de l'état d'hydratation, y compris la gravité spécifique de l'urine, l'osmolalité plasmatique et urinaire chez les jeunes adultes masculins et féminins après avoir subi une déshydratation et une réhydratation aiguës.
L'étude testera également l'hypothèse selon laquelle la déshydratation corporelle est un processus physiologique généralisé affectant également tous les muscles du corps en comparant les données obtenues sur les muscles du mollet et du biceps.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
82
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
North Carolina
-
Boone, North Carolina, États-Unis, 28608-2071
- Appalachian State University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Le groupe de sujets sera composé de 100 sujets masculins et féminins jeunes, en bonne santé et physiquement actifs.
La description
Critère d'intégration:
- athlètes masculins ou féminins
- 18-25 ans
Critère d'exclusion:
- plaies ouvertes ou éruptions cutanées sur la zone de test du mollet
- infection cutanée active
- femmes enceintes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
jeunes athlètes adultes en bonne santé
Surveillance de l'hydratation Mesure de la vitesse des ultrasons et des mesures de l'état d'hydratation, y compris la gravité spécifique de l'urine, l'osmolalité du plasma et de l'urine chez les jeunes adultes mâles et femelles après avoir subi une déshydratation aiguë de 3 % et une période de réhydratation de 2 heures
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Observer des changements statistiquement significatifs de la vitesse des ultrasons associés à la déshydratation aiguë
Délai: 2 heures
|
2 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juillet 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2014
Première publication (Estimation)
1 août 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 janvier 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2016
Dernière vérification
1 janvier 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HME-01
- 2R44AG042990 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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