- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02206581
Usando o Hydration Monitor para detectar mudanças no status de hidratação dos atletas
20 de janeiro de 2016 atualizado por: Artann Laboratories
A validade da velocidade do ultrassom para detectar alterações no estado de hidratação de atletas masculinos e femininos durante desidratação aguda e reidratação
O estudo terá como objetivo avaliar a correlação entre as mudanças na velocidade do ultrassom e as medidas do estado de hidratação, incluindo gravidade específica da urina, plasma e osmolaridade da urina em adultos jovens do sexo masculino e feminino após sofrerem desidratação aguda e reidratação.
O estudo também testará a hipótese de que a desidratação corporal é um processo fisiológico generalizado que afeta igualmente todos os músculos do corpo, comparando os dados obtidos nos músculos da panturrilha e bíceps.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
82
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
North Carolina
-
Boone, North Carolina, Estados Unidos, 28608-2071
- Appalachian State University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O pool de sujeitos será composto por 100 indivíduos jovens, saudáveis e fisicamente ativos, do sexo masculino e feminino.
Descrição
Critério de inclusão:
- atletas masculinos ou femininos
- idades 18-25 anos
Critério de exclusão:
- feridas abertas ou erupções cutâneas na área de teste da panturrilha
- infecção ativa da pele
- mulheres grávidas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
jovens atletas adultos saudáveis
Medição do monitor de hidratação da velocidade do ultrassom e medidas do estado de hidratação, incluindo gravidade específica da urina, plasma e osmolaridade da urina em adultos jovens do sexo masculino e feminino após passar por desidratação aguda de 3% e um período de reidratação de 2 horas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Observar mudanças estatisticamente significativas na velocidade do ultrassom associadas à desidratação aguda
Prazo: 2 horas
|
2 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de julho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de julho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
1 de agosto de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de janeiro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de janeiro de 2016
Última verificação
1 de janeiro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HME-01
- 2R44AG042990 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .