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Usando o Hydration Monitor para detectar mudanças no status de hidratação dos atletas

20 de janeiro de 2016 atualizado por: Artann Laboratories

A validade da velocidade do ultrassom para detectar alterações no estado de hidratação de atletas masculinos e femininos durante desidratação aguda e reidratação

O estudo terá como objetivo avaliar a correlação entre as mudanças na velocidade do ultrassom e as medidas do estado de hidratação, incluindo gravidade específica da urina, plasma e osmolaridade da urina em adultos jovens do sexo masculino e feminino após sofrerem desidratação aguda e reidratação. O estudo também testará a hipótese de que a desidratação corporal é um processo fisiológico generalizado que afeta igualmente todos os músculos do corpo, comparando os dados obtidos nos músculos da panturrilha e bíceps.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

82

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Boone, North Carolina, Estados Unidos, 28608-2071
        • Appalachian State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O pool de sujeitos será composto por 100 indivíduos jovens, saudáveis ​​e fisicamente ativos, do sexo masculino e feminino.

Descrição

Critério de inclusão:

  • atletas masculinos ou femininos
  • idades 18-25 anos

Critério de exclusão:

  • feridas abertas ou erupções cutâneas na área de teste da panturrilha
  • infecção ativa da pele
  • mulheres grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
jovens atletas adultos saudáveis
Medição do monitor de hidratação da velocidade do ultrassom e medidas do estado de hidratação, incluindo gravidade específica da urina, plasma e osmolaridade da urina em adultos jovens do sexo masculino e feminino após passar por desidratação aguda de 3% e um período de reidratação de 2 horas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Observar mudanças estatisticamente significativas na velocidade do ultrassom associadas à desidratação aguda
Prazo: 2 horas
2 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

1 de agosto de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de janeiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • HME-01
  • 2R44AG042990 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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